维持人胚胎干细胞多能性顺式作用元件的筛选
Q523; 目的 在人胚胎干细胞(hESCs)中建立一种可行的CRISPR文库筛选方法,筛选参与维持hESCs多能性的顺式作用元件.方法 将诱导型Cas9蛋白表达元件插入hESC基因组中,构建诱导型Cas9稳定表达株(iCas9-hESC).通过分析已发表的hESCs中的染色质互作信息,确定可能参与多能性基因调控的顺式作用元件,并以此来构建双gRNA CRISPR敲除文库.使用CIRSPR文库在低感染复数情况下感染iCas9-hESC,诱导Cas9蛋白表达,对细胞进行基因编辑.以OCT4的表达水平作为衡量多能性的标准,对基因编辑后的细胞进行OCT4的流式抗体染色与分析,确定顺式元件敲除后是否影...
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Published in: | 基础医学与临床 Vol. 41; no. 5; pp. 636 - 640 |
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Main Authors: | , , , , |
Format: | Journal Article |
Language: | Chinese |
Published: |
中国医学科学院基础医学研究所 北京协和医学院基础学院 医学分子生物学国家重点实验室,北京100005
2021
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Summary: | Q523; 目的 在人胚胎干细胞(hESCs)中建立一种可行的CRISPR文库筛选方法,筛选参与维持hESCs多能性的顺式作用元件.方法 将诱导型Cas9蛋白表达元件插入hESC基因组中,构建诱导型Cas9稳定表达株(iCas9-hESC).通过分析已发表的hESCs中的染色质互作信息,确定可能参与多能性基因调控的顺式作用元件,并以此来构建双gRNA CRISPR敲除文库.使用CIRSPR文库在低感染复数情况下感染iCas9-hESC,诱导Cas9蛋白表达,对细胞进行基因编辑.以OCT4的表达水平作为衡量多能性的标准,对基因编辑后的细胞进行OCT4的流式抗体染色与分析,确定顺式元件敲除后是否影响到hESC的多能性.结果 成功构建iCas9-hESC,且该细胞仍保持多能性状态.构建顺式元件的CRISPR敲除文库,成功感染目的细胞.对文库感染后的细胞进行OCT4表达水平的流式分析,发现基因编辑后的细胞确实存在多能性下降的部分群体.结论 建立了在hESC中通过CRISPR文库筛选参与维持多能性顺式作用元件的可行性方案. |
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ISSN: | 1001-6325 |
DOI: | 10.3969/j.issn.1001-6325.2021.05.003 |