多相CeO2催化剂上氧化吲哚与醛的选择性C3烯基化反应

本文报道了将市售CeO2作为一种高活性和可重复使用的催化剂用于无溶剂条件下氧化吲哚与醛的C3选择性烷基化反应.这种催化方法一般适用于不同的芳香族和脂肪族醛,得到3-烷基二烯-辛醇,产率高(87％-99％),立体选择性高(79％-93％为E-异构体).这是从氧化吲哚与各种脂肪族醛催化合成3-烯基氧化吲哚的首例.采用原位红外光谱研究了CeO2上Lewis酸位点与苯甲醛之间的Lewis酸-碱相互作用.不同粒径CeO2催化剂的构效关系研究表明,无缺陷CeO2表面是该反应的活性中心....

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Published in:	催化学报 Vol. 41; no. 6; pp. 970 - 976
Main Authors:	Md. Nurnobi Rashed, Abeda Sultana Touchy, Chandan Chaudhari, Jaewan Jeon, S. M. A. Hakim Siddiki, Takashi Toyao, Ken-ichi Shimizu
Format:	Journal Article
Language:	Chinese
Published:	北海道大学催化科学研究所, N-21, W-10, 札幌001-0021, 日本%名古屋大学工程研究生院, 化学系统工程系, 名古屋464-8603, 日本%北海道大学催化科学研究所, N-21, W-10, 札幌001-0021, 日本 2020 京都大学催化剂与电池元素战略基地, 桂校区, 京都615-8520, 日本
Subjects:	Oxindole CeO2 catalyst C3-烯基化氧化吲哚醛 C3-alkenylation Aldehyde 二氧化铈催化剂羟醛缩合 Aldol condensation
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Description
Summary:	本文报道了将市售CeO2作为一种高活性和可重复使用的催化剂用于无溶剂条件下氧化吲哚与醛的C3选择性烷基化反应.这种催化方法一般适用于不同的芳香族和脂肪族醛,得到3-烷基二烯-辛醇,产率高(87％-99％),立体选择性高(79％-93％为E-异构体).这是从氧化吲哚与各种脂肪族醛催化合成3-烯基氧化吲哚的首例.采用原位红外光谱研究了CeO2上Lewis酸位点与苯甲醛之间的Lewis酸-碱相互作用.不同粒径CeO2催化剂的构效关系研究表明,无缺陷CeO2表面是该反应的活性中心.
ISSN:	0253-9837