Doğumsal pitozis ve eşlik eden anomaliler

Hafif mikroftalmi, mikrokornea, doğumsal katarakt, iris klobomu, korioretinal kolobom, pelvik böbrek ve ventrikül septum hasarını içeren doğumsal göz ve sistemik anomalileri ile birliktelik gösteren doğumsal pitozisli bir olguyu sunmaktayız. Doğumsal pitozis nadiren doğumsal göz ve sistemik anomalil...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Medical Network Oftalmoloji Vol. 12; no. 1; pp. 85 - 86
Main Authors: HOŞAL, Banu M, ZİLELİOĞLU, Güler, YILMAZ, Nurgül
Format: Journal Article
Language:Turkish
Published: MEBAS Medikal Basın 2005
Subjects:
Online Access:Get full text
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:Hafif mikroftalmi, mikrokornea, doğumsal katarakt, iris klobomu, korioretinal kolobom, pelvik böbrek ve ventrikül septum hasarını içeren doğumsal göz ve sistemik anomalileri ile birliktelik gösteren doğumsal pitozisli bir olguyu sunmaktayız. Doğumsal pitozis nadiren doğumsal göz ve sistemik anomaliler ile birliktelik göstermesine rağmen, oftalmologlar birlikte bulunan gelişimsel anomaliler konusunda dikkatli olmalıdır We report a case with congenital ptosis that is associated with ocular and systemic congenital malformations including mild microphthalmia, microcornea, congenital cataract, iris coloboma, chorioretinal coloboma, pelvic kidney and congenital ventricular septal defect. Although congenital ptosis may rarely present with ocular and systemic congenital malformations, ophthalmologists should be alert for coexisting structural defects.
Bibliography:TTIP
ISSN:1300-4786