Síndrome stiff skin: relato de caso

Síndrome stiff skin: relato de caso

Síndrome stiff skin é doença rara, esclerodermiforme, de etiologia desconhecida, caracterizada por endurecimento pétreo da pele, hipertricose leve e limitação da mobilidade articular. Não há tratamento efetivo até o momento. Exercícios e reabilitação são importantes para manter a qualidade de vida d...

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Published in:Anais brasileiros de dermatología Vol. 86; no. 4 suppl 1; pp. 178 - 181
Main Authors: Amorim, Adriana Gutstein da Fonseca, Aidé, Marcia Kalil, Durães, Sandra Maria Barbosa, Rochael, Mayra Carrijo
Format: Journal Article
Language:Portuguese
Published: Sociedade Brasileira de Dermatologia 01-08-2011
Subjects:
DERMATOLOGY
Rare diseases
systemic
Doenças Raras
Mucopolysaccharidoses
Escleroderma sistêmico
Fascia
Scleroderma
Contracture
Contratura
Mucopolissacaridoses
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Description
Summary:Síndrome stiff skin é doença rara, esclerodermiforme, de etiologia desconhecida, caracterizada por endurecimento pétreo da pele, hipertricose leve e limitação da mobilidade articular. Não há tratamento efetivo até o momento. Exercícios e reabilitação são importantes para manter a qualidade de vida do paciente. Os autores apresentam caso de um menino de dois anos de idade com endurecimento cutâneo progressivo desde os oito meses de idade e restrição secundária da mobilidade articular, diagnosticado como Síndrome stiff skin
ISSN:1806-4841
DOI:10.1590/S0365-05962011000700046