Flutter Atrial na Síndrome do PRKAG2: Características Clínicas e Eletrofisiológicas

• Published in: Arquivos brasileiros de cardiologia
• Main Authors: Magalhães, Eduardo Faria Soares de, Magalhães, Luiz Pereira de, Pinheiro, Jussara de Oliveira, Guabiru, Alex Teixeira, Aras, Roque
• Format: Journal Article
• Language: Portuguese
• Published: Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC 2022
• Subjects: CARDIAC & CARDIOVASCULAR SYSTEMS; Atrioventricular Block; Doença de Depósito de Glicogênio; Cardiomyopathy, Hypertrophic; Atrial Flutter; Cardiomiopatia Hipertrófica; Hipertrofia Ventricular Esquerda; Hypertrophy, Left Ventricular; Bloqueio Atrioventricular; Flutter Atrial; Arritmias Cardíacas; Cardiac Arrhythmias; Glycogen Storage Disease
• ISSN: 1678-4170
• DOI: 10.36660/abc.20210792

Resumo Fundamento A síndrome do PRKAG2 é uma rara doença genética autossômico dominante, fenocópia da miocardiopatia hipertrófica, caracterizada pelo acúmulo intracelular de glicogênio. Manifestações clínicas incluem pré-excitação ventricular, hipertrofia ventricular, distúrbio de condução cardíaca e arritmias atriais. Objetivo Comparar características clínicas e eletrofisiológicas observadas em pacientes com flutter atrial, com e sem síndrome do PRKAG2. Métodos Estudo observacional, comparativo de pacientes com flutter atrial: grupo A, cinco pacientes de família com síndrome do PRKAG2; e grupo B, 25 pacientes sem fenótipo da síndrome. O nível de significância foi de 5%. Resultados Todos os pacientes do grupo A apresentaram pré-excitação ventricular e bloqueio de ramo direito; quatro tinham marca-passo (80%). Pacientes do grupo A tinham menor idade (39±5,4 vs. 58,6±17,6 anos, p=0,021), e maior espessura de septo interventricular (mediana=18 vs. 10 mm; p<0,001) e parede posterior (mediana=14 vs. 10 mm; p=0,001). Quatro do grupo A foram submetidos a estudo eletrofisiológico, sendo observada via acessória fascículo-ventricular; em três foi realizada ablação do flutter atrial. Todos os do grupo B foram submetidos à ablação do flutter atrial, sem evidência de via acessória. Observado maior prevalência no grupo B de hipertensão arterial, diabetes mellitus, doença coronariana e apneia do sono, sem diferença estatisticamente significante. Conclusão Portadores da síndrome do PRKAG2 apresentaram flutter atrial em idade mais precoce, e menos comorbidades, quando comparados a pacientes com flutter atrial sem fenótipo da mutação. Importante suspeitar de miocardiopatia geneticamente determinada, como síndrome do PRKAG2, em jovens com flutter atrial, especialmente na presença de pré-excitação ventricular e hipertrofia ventricular familiar.