Séparations par changement de phase. Etude et représentation des équilibres liquide-vapeur Separation by Phase Hange. Study and Computing Liquid-Vapor Equilibria

• Published in: Oil & gas science and technology Vol. 32; no. 6; pp. 921 - 936
• Main Authors: Asselineau L., Huron M. J., Jacq J., Vidal J.
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: EDP Sciences 01-11-2006
• ISSN: 1294-4475; 1953-8189
• DOI: 10.2516/ogst:1977045

Pour concevoir et optimiser les principales opérations de séparation (particulièrement les distillations avec ou sans solvant et l'extraction liquide-liquide) on doit disposer de méthodes de corrélation ou, mieux, de prédiction des équilibres entre phases. A basse pression, et pour les mélanges d'hydrocarbures, les résultats présentés permettent la prévision des coefficients d'équilibre, même pour les séparations les plus délicates. En présence de constituants polaires, les données expérimentales d'équilibre liquide-liquide et liquide-vapeur de mélanges binaires et ternaires peuvent être simultanément corrélées dans le but de simuler et d'optimiser les distillations azéotropiques ou extractives. Sous haute pression, et particulièrement aux abords immédiats du point critique, le choix d'une équation d'état conduit à un traitement unitaire des phases en présence et permet, en particulier, la prédiction du lieu des points critiques des mélanges d'hydrocarbures et la corrélation de ce lieu en présence de solvants polaires. To determine and optimize the main separation operations (in particular distillations with or without a solvent, and liquid-liquid extraction) correlation methods must be available or, better yet, methods of predicting phase equilibria. At low pressure and for hydrocarbon mixtures, the results described make the prediction of equilibrium coefficients possible, even for the most delicate separation. In the presence of polar constituents, the experimental data for the liquid-liquid and liquid-vapor equilibrium of binary and ternary mixtures can be simultaneously correlaten so as to simulate and optimize azeotropic or extractive distillations. Under high pressure and especially in the immediate vicinityof the critical point, the choice of an equation of state leads ta a unit treatment of the phases present and, in particular, makes it possible to predict the location of critical points in hydrocarbon mixtures and to correlate this location in the presence of polar solvents.