Nefropatía por IGA

Se realizó una revisión bibliográfica. La bibliografía correspondiente a los últimos años se consultó con el objetivo de profundizar en el estudio de la nefropatía IgA y se revisaron las características patogénicas y clinicopatogénicas de la enfermedad, así como su abordaje terapéutico. La nefropatí...

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Published in:Revista cubana de pediatria Vol. 72; no. 3; pp. 194 - 202
Main Authors: González García, Oria, Álvarez Díaz, Saylí, Morell Contreras, Mercedes, Espinosa López, Digna Ma
Format: Journal Article
Language:Portuguese
Spanish
Published: Editorial Ciencias Médicas 01-09-2000
Subjects:
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Description
Summary:Se realizó una revisión bibliográfica. La bibliografía correspondiente a los últimos años se consultó con el objetivo de profundizar en el estudio de la nefropatía IgA y se revisaron las características patogénicas y clinicopatogénicas de la enfermedad, así como su abordaje terapéutico. La nefropatía IgA se reconoce como la causa más común de enfermedad glomerular y fueron la hematuria recurrente y la presencia de depósitos de IgA en el mesangio, los signos clínicos y patológicos más característicos de esta enfermedad. La nefropatía IgA no es una afección benigna, su evolución es crónica y progresiva. La proteinuria es un indicador de mal pronóstico y no existe un tratamiento específico eficaz para ella por lo que constituye un reto para el futuro.
ISSN:1561-3119