Enfermedad de moyamoya, macrocefalia y déficit intelectual en un adolescente

• Published in: Revista cubana de pediatria Vol. 85; no. 1; pp. 112 - 119
• Main Authors: Vargas Díaz, José, Garófalo Gómez, Nicolás, Barroso García, Esperanza, Reyes Berazaín, Adnolys, Novoa López, Lucía Margarita, Llibre Guerra, Juan Carlos
• Format: Journal Article
• Language: Portuguese; Spanish
• Published: Editorial Ciencias Médicas 01-03-2013
• Subjects: PEDIATRICS; ictus isquémicos en pediatría; enfermedad cerebrovascular en niños; síndrome de moyamoya; ischemic ictus in pediatrics; enfermedad de moyamoya; moyamoya syndrome; cerebrovascular disease in children; moyamoya disease
• ISSN: 1561-3119

El patrón moyamoya se caracteriza por un estrechamiento crónico progresivo de la porción terminal de la arteria carótida interna o sus principales ramas terminales principalmente. Los niños con moyamoya típicamente se presentan con ictus arteriales isquémicos, o con accidentes isquémicos transitorios. Se presenta el caso clínico de un adolescente, con déficit intelectual y macrocránea, con evidencia en los estudios de resonancia magnética nuclear cerebral de infartos arteriales isquémicos a repetición, e imágenes sugestivas de moyamoya, y se comprueba el patrón moyamoya por angiografía de sustracción digital. Comprobado el diagnóstico de enfermedad de moyamoya, el objetivo con este enfermo fue tratar de mejorar la irrigación cerebral, planteando la necesidad de someter al paciente a cirugía de revascularización, y, mientras esto no fuera posible, usar aspirina como antiagregante plaquetario, en un intento de impedir o disminuir el riesgo de nuevos infartos cerebrales o de accidentes transitorios isquémicos a repetición.