Síndrome de aglutininas frías y púrpura trombocitopénica autoinmune: Un caso inusual de síndrome de Evans

• Published in: Revista cubana de hematología, inmunología y hemoterapia Vol. 31; no. 2; pp. 195 - 203
• Main Authors: Alfonso Valdés, María Elena, Bencomo Hernández, Antonio, Hernández Padrón, Carlos, Avila Cabrera, Onel M
• Format: Journal Article
• Language: Portuguese; Spanish
• Published: Editorial Ciencias Médicas 16-07-2015
• Subjects: HEMATOLOGY; púrpura trombocitopénica autoinmune; autoimmune hemolytic anemia cold antibody; CAS; cold agglutinins syndrome; síndrome de Evans; SAF; Evans syndrome; síndrome de aglutininas frías; autoimmune thrombocytopenic purpura; anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos
• ISSN: 1561-2996

El síndrome de Evans es un trastorno poco frecuente en el que se observan trombocitopenia y anemia, ambas de etiología autoinmune; las que pueden ocurrir de manera simultánea o sucesiva. Se presenta un caso poco usual de anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos asociada a púrpura trombocitopénica autoinmune. Paciente femenina de 22 años de edad con diagnóstico de púrpura trombocitopénica autoinmune, después de 7 años de evolución y un año en remisión, presentó una anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos, refractaria al tratamiento con esteroides y alcaloides de la Vinca, que requierió transfusiones de concentrado de eritrocitos y logró la remisión con la administración de anticuerpo monoclonal anti CD 20. Los restantes estudios de autoinmunidad fueron negativos. Actualmente se mantiene asintomática y sin tratamiento inmunosupresor.