鸭肝蛋白酶解产物中抗炎肽的分离鉴定及活性分析

TS209; 利用等电点沉淀法提取鸭肝中的蛋白质,经碱性蛋白酶和风味蛋白酶同步水解,得到鸭肝蛋白多肽组分.水解物经凝胶渗透色谱测定分子质量分布后,采用凝胶过滤色谱与反相高效液相色谱结合的方法对潜在抗炎活性的肽逐步分离纯化.并结合液相色谱-串联质谱联用技术共鉴定筛选出10种分子质量低于1 300 Da的新肽.合成多肽在脂多糖诱导的RAW264.7细胞中验证其抗炎活性.其中,LVYPFPGPI和VIESPPEI剂量依赖性抑制炎症细胞中NO的释放,质量浓度为100μg/mL时,抑制率分别为48.24％、56.32％.而VIESPPEI在质量浓度为100 μg/mL时,对TNF-α释放的抑制率达42....

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Published in:	食品科学 Vol. 44; no. 12; pp. 150 - 156
Main Authors:	张来弟, 孙杨赢, 周昌瑜, 潘道东, 何俊
Format:	Magazine Article
Language:	Chinese
Published:	宁波大学食品与药学学院,浙江省动物蛋白食品精深加工技术重点实验室,浙江宁波 315800 2023
Subjects:	anti-inflammatory peptides RAW264.7巨噬细胞 duck liver proteins 抗炎肽鸭肝蛋白 RAW264.7 macrophages enzymatic hydrolysis 酶解
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Summary:	TS209; 利用等电点沉淀法提取鸭肝中的蛋白质,经碱性蛋白酶和风味蛋白酶同步水解,得到鸭肝蛋白多肽组分.水解物经凝胶渗透色谱测定分子质量分布后,采用凝胶过滤色谱与反相高效液相色谱结合的方法对潜在抗炎活性的肽逐步分离纯化.并结合液相色谱-串联质谱联用技术共鉴定筛选出10种分子质量低于1 300 Da的新肽.合成多肽在脂多糖诱导的RAW264.7细胞中验证其抗炎活性.其中,LVYPFPGPI和VIESPPEI剂量依赖性抑制炎症细胞中NO的释放,质量浓度为100μg/mL时,抑制率分别为48.24％、56.32％.而VIESPPEI在质量浓度为100 μg/mL时,对TNF-α释放的抑制率达42.48％.抑制IL-6释放能力最强的是IDVSPDSPDHY,在质量浓度为25 μg/mL时,抑制率达到27.04％.研究结果为鸭副产物高值化综合利用和炎症的安全治疗提供新思路.
ISSN:	1002-6630
DOI:	10.7506/spkx1002-6630-20211216-196