Quelle qualité de vie pour le patient sarcopénique ?

• Main Authors: Beaudart, Charlotte, Bonnefoy, Marc, Gilbert, Thomas, Paillaud, Elena, Raynaud-Simon, Agathe, Guérin, Olivier, Jeandel, Claude, Le Sourd, Bruno, Haine, Max, Ferry, Monique, Rolland, Yves, Berrut, Gilles, Reginster, Jean-Yves, Bruyère, Olivier
• Format: Web Resource
• Language: French
• Published: John Libbey Eurotext 01-09-2021
• Subjects: Geriatrics; Gériatrie; Human health sciences; Humans; Patient Reported Outcome Measures; PROMs; Psychometrics; Public health, health care sciences & services; Quality of Life; qualité de vie; Reproducibility of Results; Santé publique, services médicaux & soins de santé; Sarcopenia; sarcopénie; Sciences de la santé humaine; Surveys and Questionnaires
• ISSN: 2115-7863; 2115-8789
• DOI: 10.1684/pnv.2021.0948

Sarcopenia is defined as a progressive and generalized loss of muscle strength, muscle mass and physical performance with advancing age. Among the multiple consequences of sarcopenia, the reduction in the quality of life associated with it can undeniably be considered as a major consequence. Quality of life is measured via generic or specific questionnaires. Current research, mainly using so-called "generic" questionnaires, identifies a reduced quality of life in patients with primary age-related sarcopenia, mainly in areas related to functional status and physical performance. A specific quality of life questionnaire could, in combination with a generic questionnaire, provide more precise data on the impact that sarcopenia has on the quality of life of patients. It was in 2015 that the first quality of life questionnaire specific to sarcopenia, the SarQoL®, was developed. Psychometric validation of the SarQoL® has been carried out in several international patient populations indicating excellent internal consistency, reliability and convergent validity and sensitivity to change as well as an absence of floor and ceiling effects. In combination with a generic questionnaire, this specific questionnaire is therefore suitable for measuring the quality of life of populations suffering from sarcopenia, both in research and in clinical practice, both in the context of observational or interventional evaluations.
La sarcopénie est définie par une perte progressive et généralisée de la force et de la masse musculaire avec l’avancée en âge. Parmi les multiples conséquences de la sarcopénie, on note une importante réduction de la qualité de vie. La qualité de vie se mesure via des questionnaires, génériques ou spécifiques. La recherche actuelle, utilisant majoritairement des questionnaires génériques, identifie une qualité de vie réduite chez le patient atteint de sarcopénie, principalement au sein de domaines liés au statut fonctionnel et aux performances physiques. En 2015, le premier questionnaire de qualité de vie « spécifique » à la sarcopénie, le SarQoL®, a été développé. Une validation psychométrique du SarQoL®, effectuée au sein de plusieurs populations internationales de patients, indique une excellente cohérence interne, fiabilité, validité convergente et sensibilité au changement. En combinaison avec un questionnaire générique, le SarQoL® est donc adapté pour mesurer la qualité de vie du patient sarcopénique, tant en recherche qu’en pratique clinique, à la fois dans le cadre d’évaluations observationnelles ou interventionnelles.