Asymmetric Total Synthesis of Rhizoxin D

Die katalytische asymmetrische Allylierung (KAA) mit Tributyl(2‐ethylallyl)stannan als Ethylmethylketon‐Äquivalent ist eine Schlüsselreaktion bei einer neuen Synthese von Rhizoxin D. Der weitere Aufbau des Gerüstes erfolgte durch substratgesteuerte Ti‐katalysierte Aldolreaktion mit einem Acetal, mod...

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Published in:Angewandte Chemie Vol. 113; no. 1; pp. 237 - 240
Main Authors: Keck, Gary E., Wager, Carrie A., Wager, Travis T., Savin, Kenneth A., Covel, Jonathan A., McLaws, Mark D., Krishnamurthy, Dhileep, Cee, Victor J.
Format: Journal Article
Language:English
Published: Weinheim WILEY-VCH Verlag GmbH 05-01-2001
WILEY‐VCH Verlag GmbH
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Description
Summary:Die katalytische asymmetrische Allylierung (KAA) mit Tributyl(2‐ethylallyl)stannan als Ethylmethylketon‐Äquivalent ist eine Schlüsselreaktion bei einer neuen Synthese von Rhizoxin D. Der weitere Aufbau des Gerüstes erfolgte durch substratgesteuerte Ti‐katalysierte Aldolreaktion mit einem Acetal, modifizierte Julia‐Olefinierungen und eine Einelektronentransferreduktion mit SmI2 (siehe Schema).
Bibliography:ark:/67375/WNG-0GD7TSML-J
ArticleID:ANGE237
istex:030476E084E99C74707372B3C01AC72D76F3A763
Financial support has been provided by the National Institutes of Health (through grant GM‐28961) and by Pfizer, Inc.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/1521-3757(20010105)113:1<237::AID-ANGE237>3.0.CO;2-R