Un purpura thrombopénique amégacaryocytaire acquis qui cache une leucémie aigue myéloblastique

• Published in: The Pan African medical journal Vol. 26; no. 32
• Main Authors: Eddou Hicham, Zinebi Ali, Khalloufi Abdelaziz, Mohammed, Sina, Mahtat Mehdi, Doghmi Kamal, Mikdame Mohammed, Moudden Mohammed Karim, Baaj Mohammed El
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: Kampala African Field Epidemiology Network 23-01-2017; The African Field Epidemiology Network; The Pan African Medical Journal
• Subjects: amégacaryocytose acquise; Case Report; leucémie aigée; purpura thrombopénique
• ISSN: 1937-8688; 1937-8688
• DOI: 10.11604/pamj.2017.26.32.9215

Le purpura thrombopénique amégacaryocytaire acquis est une pathologie très rare caractérisé par une thrombopénie sévère liée une réduction ou une disparition des mégacaryocytes au niveau de la moelle osseuse. Il peut être primaire idiopathique ou secondaire à de nombreux états pathologique dont des hémopathies. Nous rapportons le cas d'un patient de 24 ans admis pour prise en charge d'un syndrome hémorragique mis sur le compte d'un purpura thrombopénique immunologique. Le diagnostic a été redressé en une amégacaryocytose aquise après un échec de la corticothérapie et la réalisation d'un myélogramme. Le patient a été mis sous traitement par ciclosporine avec une évolution rapide vers une leucémie aigue myéloblastique. La progression d'une amégacaryocytose acquise vers une leucémie aigue est rapporté mais généralement pas aussi rapidement et surtout précéder par un syndrome myélodysplasique ou une aplasie médullaire. Cette observation impose un suivi strict et rapproché de ces pathologies d'apparence bénigne.