Enfermedad de depósito glomerular: a propósito de un caso de glomerulonefritis fibrilar

• Published in: Biomédica Vol. 29; no. 4; pp. 539 - 546
• Main Authors: Cantillo, Jorge de Jesús, López, Rocío del Pilar, Andrade, Rafael Enrique
• Format: Journal Article
• Language: English; Portuguese; Spanish
• Published: Instituto Nacional de Salud 01-12-2009
• Subjects: glomerulonephritis, nephrotic syndrome, immunoglobulins, renal insufficiency, case reports; TROPICAL MEDICINE; síndrome nefrótico; inmunoglobulinas; case reports; renal insufficiency; insuficiencia renal; informes de casos; glomerulonefritis; glomerulonephritis; immunoglobulins; nephrotic syndrome
• ISSN: 0120-4157; 0120-4157
• DOI: 10.7705/biomedica.v29i4.144

En el diagnóstico rutinario por biopsia renal encontramos enfermedades glomerulares que tienen depósitos estructurales fibrilares en la matriz extracelular del glom érulo, visibles por microscopía electrónica. La amiloidosis es la glomerulopatía más común con depósitos de estas características ultraestructurales. Sin embargo, hay otras glomerulopatías con depósitos similares, negativas con rojo Congo, pero positivas para inmunoglobulinas. La glomerulonefritis fibrilar es una entidad diagnóstica ampliamente reconocida e identificada en, aproximadamente, 0,5% a 1% de las biopsias de riñones nativos. Suele manifestarse por una insuficiencia renal progresiva con síndrome nefrótico-nefrítico e hipertensión arterial sist émica, no tiene tratamiento claramente establecido y su pronóstico es malo. Se describen las características clínicas e histológicas del primer caso de glomerulonefritis fibrilar idiopática informado en Colombia.