Cephaloceles: Classification, pathology, and management

A cephalocele is defined as a herniation of cranial contents through a defect in the skull. Cephaloceles are classified according to their contents and location. We have reviewed a total of 112 patients with cephaloceles, 51 of whom had sincipital meningoencephaloceles (fronto‐ethmoidal meningoencep...

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Published in:World journal of surgery Vol. 13; no. 4; pp. 349 - 357
Main Authors: David, David J., Proudman, Timothy W.
Format: Journal Article
Language:English
Published: New York Springer‐Verlag 01-07-1989
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Description
Summary:A cephalocele is defined as a herniation of cranial contents through a defect in the skull. Cephaloceles are classified according to their contents and location. We have reviewed a total of 112 patients with cephaloceles, 51 of whom had sincipital meningoencephaloceles (fronto‐ethmoidal meningoencephaloceles). This group is distinctive in its demographic distribution, in the effect on growth of other facial structures, and in the combined craniofacial approach needed to treat them. This review is based on the sincipital encephaloceles with the other cephaloceles included for completeness. Despite many theories, the cause of congenital cephalocele is not known. Preoperative work‐up includes 3‐dimensional computed tomography scan of the facial skeleton, and surgical management is multidisciplinary in nature. The aim is to remove the lesion before the deformity has time to greatly distort facial growth, which appears to realign itself after surgery. The 50 patients who underwent surgery for fronto‐ethmoidal encephalocele all survived with minimal complications. Résumé Les encéphalocèles se définissent comme des hernies du contenu de la boite crânienne à travers un défect du crâne. On les classe selon leur contenu et selon l'endroit où elles se produisent. Nous avons passé en revue un total de 112 patients présentant une encéphalocèle dont 51 présentaient des méningo‐encéphalocèles sincipitales (méningoencéphalocèles fronto‐ethmoÏdales). Ce groupe se caractérise par sa répartition démographique, son effet sur la croissance des autres structures de la face et son approche opératoire craniofaciale combinée. Cet article est centré sur les encéphalocèles sincipitales. Malgré le grand nombre de théories proposées, la cause des encéphalocèles congénitales reste inconnue. Le bilan préoératoire nécessite la tomodensitométrie en trois dimensions du squelette de la face; le traitement chirurgical est multidisciplinaire. Le but de cette chirurgie est d'enlever la lésion avant que la malformation ait eu le temps de perturber la croissance de la face; celle‐ci se corrige après la chirurgie. Les 50 patients qui ont subi cette chirurgie ont tous survécu avec un minimum de complications. Resumen Se define el cefalocele como una herniación del contenido a través de un defecto en el cráneo. Los cefaloceles son clasificados de acuerdo a su contenido y a su ubicación. Hemos revisado un total de 112 pacientes con cefaloceles, 51 de los cuales presentaban meningoencefaloceles sincipitales (meningoencefaloceles frontoetmoidales). Este grupo se distingue en cuanto a su distribución demográfica, al efecto sobre el crecimiento de otras estructuras faciales, y al abordaje cráneofacial combinado que debe emplearse en su tratamiento. La revisión se basa en los encefaloceles sincipitales; el resto de los encefaloceles ha sido incluido con miras a una revisión más comprensiva. A pesar de la existencia de diversas teorías, la causa del encefalocele congénito es desconocida. La valoración preoperatoria incluye la escanografía tridimensional computadorizada del esqueleto facial; el manejo quirÚrgico es de naturaleza interdisciplinaria. El propósito es la remoción de la lesión antes de que la deformidad tenga tiempo de distorsionar grandemente el crecimiento facial, el cual parece realinearse después de la cirugía. Los 50 pacientes que fueron sometidos a cirugía por encefalocele frontoetmoidal sobrevivieron todos con mínimas complicaciones.
Bibliography:ObjectType-Article-1
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content type line 23
ISSN:0364-2313
1432-2323
DOI:10.1007/BF01660747