Tailoring the Selectivity and Stability of Chemically Modified Platinum Nanocatalysts To Design Highly Durable Anodes for PEM Fuel Cells

Groß und klein: Die chemische Modifizierung von Platin mit Calix[4]aren führt zu einem hoch stabilen anodischen Katalysator, der die Sauerstoffreduktion unterdrückt, dabei aber seine Aktivität für die Wasserstoffoxidation behält (siehe Bild: Pt blau, C grau, O rot, S gelb). Das Verhalten zeigt sich...

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Published in:Angewandte Chemie Vol. 123; no. 24; pp. 5582 - 5586
Main Authors: Genorio, Bostjan, Subbaraman, Ram, Strmcnik, Dusan, Tripkovic, Dusan, Stamenkovic, Vojislav R., Markovic, Nenad M.
Format: Journal Article
Language:English
German
Published: Weinheim WILEY-VCH Verlag 06-06-2011
WILEY‐VCH Verlag
Wiley Subscription Services, Inc
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Summary:Groß und klein: Die chemische Modifizierung von Platin mit Calix[4]aren führt zu einem hoch stabilen anodischen Katalysator, der die Sauerstoffreduktion unterdrückt, dabei aber seine Aktivität für die Wasserstoffoxidation behält (siehe Bild: Pt blau, C grau, O rot, S gelb). Das Verhalten zeigt sich bei gestuften langreichweitig geordneten Einkristalloberflächen bis hin zu Nanokatalysatoren.
Bibliography:This work was supported by the Director, Office of Science, Office of Basic Energy Sciences, Division of Materials Sciences, US Department of Energy under Contract No. DE-AC03-76SF00098 and the Center of Excellence Low Carbon Technologies Slovenia (CO NOT), Center of Excellence Advanced Materials and Technologies for the Future Slovenia (CO NAMASTE). R.S. is grateful for financial support from an Argonne postdoctoral fellowship. PEM=Proton-exchange membrane.
ArticleID:ANGE201100744
istex:4D625DF545E543985E38655CB47AAD3B2A8445D7
Center of Excellence Advanced Materials and Technologies for the Future Slovenia (CO NAMASTE)
ark:/67375/WNG-L8FVLCDJ-7
Director, Office of Science, Office of Basic Energy Sciences, Division of Materials Sciences, US Department of Energy - No. DE-AC03-76SF00098
Center of Excellence Low Carbon Technologies Slovenia (CO NOT)
This work was supported by the Director, Office of Science, Office of Basic Energy Sciences, Division of Materials Sciences, US Department of Energy under Contract No. DE‐AC03‐76SF00098 and the Center of Excellence Low Carbon Technologies Slovenia (CO NOT), Center of Excellence Advanced Materials and Technologies for the Future Slovenia (CO NAMASTE). R.S. is grateful for financial support from an Argonne postdoctoral fellowship. PEM=Proton‐exchange membrane.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201100744