Studienregistrierung zur Verbesserung der Transparenz in der klinischen Forschung Die DGU ermöglicht jetzt eine einfache WHO-konforme Registrierung klinischer Studien

• Published in: Urologe. Ausgabe A Vol. 51; no. 9; pp. 1278 - 1281
• Main Authors: Kunath, F., Becker, C., Jena, S., Meerpohl, J.J., Antes, G., Wullich, B.
• Format: Journal Article
• Language: German
• Published: Berlin/Heidelberg Springer-Verlag 01-09-2012; Springer Nature B.V
• Subjects: Medicine; Medicine & Public Health; Urology; Übersichten; Publikationsbias; Deutschland; Urologie; Register; Registries; Publication bias; Clinical trials as topic; Deutsche Gesellschaft für Urologie; Germany; Urology
• ISSN: 0340-2592; 1433-0563
• DOI: 10.1007/s00120-012-2914-6

Zusammenfassung
Transparenz ist in der Forschung wichtig, um Studienergebnisse effektiv in die klinische Routine transferieren zu können. Die wissenschaftliche Transparenz kann u. a. durch ein selektives Berichten von ganzen Studien oder bestimmten Endpunkten eingeschränkt sein. Eine prospektive Studienregistrierung hat das Potenzial, die Transparenz in der klinischen Forschung zu erhöhen, indem die Studienmethodik beurteilt und eventuelle Verzerrungen eingeschätzt werden können. Eine Studienregistrierung ist eine wissenschaftliche, ethische und moralische Verpflichtung. Studienärzte und Sponsoren sollten als Selbstverpflichtung auf eine prospektive Studienregistrierung achten. Das urologische Studienregister wurde an das Deutsche Register Klinischer Studien angeschlossen und ermöglicht somit eine WHO-anerkannte Registrierung.