Sarcoma de Kaposi clássico fatal

• Published in: Anais brasileiros de dermatología Vol. 85; no. 3; pp. 375 - 379
• Main Authors: Ohe, Eugênia Maria Damásio N., Padilha, Maria Helena V. de Q., Enokihara, Mílvia M. S. S., Almeida, Fernando Augusto de, Porro, Adriana Maria
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: 01-06-2010
• ISSN: 0365-0596; 0365-0596
• DOI: 10.1590/S0365-05962010000300014

Descrito em 1872, o sarcoma de Kaposi é neoplasia multicêntrica rara originária de células endoteliais com manifestação cutânea e extracutânea. A forma clássica é muito mais frequente em homens idosos, com evolução prolongada e boa resposta a quimioterapia e radioterapia. Apresentaremos um caso de sarcoma de Kaposi clássico com comprometimento cutâneo e visceral em paciente do sexo feminino com rápida evolução fatal.
First described in 1872, Kaposi's sarcoma is defined as a rare multifocal tumor that originates in the endothelial cells and presents with cutaneous and extracutaneous manifestations. The classic form is most common in elderly men and progression is slow. This tumor responds well to chemotherapy and radiotherapy. This report describes a classic case of Kaposi's sarcoma in a woman with skin and visceral manifestations in whom the disease rapidly progressed to a fatal outcome.