NT-proBNP na estratificação de risco no tromboembolismo pulmonar
O tromboembolismo pulmonar (TEP) é uma entidade responsável por elevada morbi-mortalidade, na qual a estratificação de risco assume um papel fulcral. A porção N-terminal do péptido natriurético tipo B (NT-proBNP), marcador de disfunção ventricular direita, poderá ser um biomarcador útil na avaliação...
Saved in:
Published in: | Revista portuguesa de cardiologia Vol. 30; no. 12; pp. 881 - 886 |
---|---|
Main Authors: | , , , , , , , , , , , |
Format: | Journal Article |
Language: | Portuguese |
Published: |
Elsevier España
01-12-2011
|
Subjects: | |
Online Access: | Get full text |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Summary: | O tromboembolismo pulmonar (TEP) é uma entidade responsável por elevada morbi-mortalidade, na qual a estratificação de risco assume um papel fulcral. A porção N-terminal do péptido natriurético tipo B (NT-proBNP), marcador de disfunção ventricular direita, poderá ser um biomarcador útil na avaliação prognóstica a curto prazo dos doentes com TEP.
Caracterizar uma amostra de doentes internados com TEP agudo de acordo com o valor sérico de NT-proBNP à data da admissão hospitalar e avaliar o impacto deste biomarcador na evolução a curto prazo.
Análise retrospectiva de doentes admitidos consecutivamente por TEP, durante 3,5 anos. De acordo com o valor da mediana do NT-proBNP doseado à data da admissão hospitalar, subdividimos os doentes em dois grupos (Grupo 1: NT-proBNP
<
mediana e Grupo 2: NT-proBNP ≥ mediana). Comparámos os dois grupos quanto às características demográficas, antecedentes pessoais, apresentação clínica, parâmetros analíticos, electrocardiográficos, ecocardiográficos, terapêutica instituída, evolução intra-hospitalar (suporte catecolaminérgico, ventilação invasiva, morte intra-hospitalar e o
endpoint conjunto destes eventos), bem como a mortalidade por todas as causas aos 30 dias. Construímos uma curva
Receiver Operating Characteristic Curve (ROC) para determinar o poder e limiar discriminatório (valor de corte) do NT-proBNP para a ocorrência de morte por todas as causas aos 30 dias após o evento agudo.
Foram analisados 91 doentes, m
=
69
±
16,4 anos (51,6%
≥
75 anos), 53,8% do género masculino. Da totalidade da amostra, 41,8% não apresentava factores etiológicos/predisponentes para TEP e a maioria, 84,6% dos doentes, estratificava-se em TEP de risco intermédio. A mediana de NT-proBNP sérico foi 2440
pg/ml. Os doentes do Grupo 2 eram significativamente mais velhos (74,8
±
13,2
versus 62,8
±
17,2 anos, p
=
0,003) e tinham mais frequentemente história de insuficiência cardíaca (35,5
versus 3,3%, p
=
0,002) e de doença renal crónica (32,3
versus 6,7%, p
=
0,012); na avaliação clínica inicial apresentaram mais polipneia (74,2%
versus 44,8, p
=
0,02), menos frequentemente dor torácica (16,1
versus 46,7%, p
=
0,01) e valores mais elevados de creatininemia (1,7
±
0,9
versus 1,1
±
0,5
mg/dl, p
=
0,004). Quanto aos dados ecocardiográficos o Grupo 2 apresentou mais frequentemente dilatação das cavidades direitas (85,7
versus 56,7%, p
=
0,015) e menor fracção de ejecção ventricular esquerda (56,4
±
17,6%
versus 66,2
±
13,5%, p
=
0,036). Os doentes do Grupo 2 necessitaram mais frequentemente de suporte catecolaminérgico (25,8
versus 6,7%, p
=
0,044) e tiveram maior taxa de mortalidade intra-hospitalar (16,1
versus 0,0%, p
=
0,022) e do
endpoint conjunto (32,3
versus 10,0%, p
=
0,034). O evento morte por todas as causas aos 30 dias ocorreu apenas no Grupo 2 (24,1
versus 0,0%, p
=
0,034). Na análise por curva ROC, o NT-proBNP teve um poder discriminatório excelente para a ocorrência deste evento, com área sob a curva
=
0,848; o valor de corte do NT-proBNP foi 4.740
pg/ml.
Níveis elevados de NT-proBNP identificaram os doentes com TEP e pior evolução a curto prazo, apresentando uma excelente acuidade para a predição da morte de qualquer causa aos 30 dias. Os resultados deste estudo poderão ter implicações clínicas importantes, porque a incorporação do doseamento do NT-proBNP na avaliação inicial dos doentes com TEP, poderá fornecer informação prognóstica importante.
Pulmonary embolism (PE) is an entity with high mortality and morbidity, in which risk stratification for adverse events is essential. N-terminal brain natriuretic peptide (NT-proBNP), a right ventricular dysfunction marker, may be useful in assessing the short-term prognosis of patients with PE.
To characterize a sample of patients hospitalized with PE according to NT-proBNP level at hospital admission and to assess the impact of this biomarker on short-term evolution.
We performed a retrospective analysis of consecutive patients admitted with PE over a period of 3.5 years. Based on the median NT-proBNP at hospital admission, patients were divided into two groups (Group 1: NT-proBNP
<
median and Group 2: NT-proBNP ≥ median). The two groups were compared in terms of demographic characteristics, personal history, clinical presentation, laboratory, electrocardiographic and echocardiographic data, drug therapy, in-hospital course (catecholamine support, invasive ventilation and in-hospital death and the combined endpoint of these events) and 30-day all-cause mortality. A receiver operating characteristic (ROC) curve was constructed to determine the discriminatory power and cut-off value of NT-proBNP for 30-day all-cause mortality.
Ninety-one patients, mean age 69
±
16.4 years (51.6% aged ≥75 years), 53.8% male, were analyzed. Of the total sample, 41.8% had no etiological or predisposing factors for PE and most (84.6%) were stratified as intermediate-risk PE. Median NT-proBNP was 2440 pg/ml. Patients in Group 2 were significantly older (74.8
±
13.2 vs. 62.8
±
17.2 years, p
=
0.003) and more had a history of heart failure (35.5% vs. 3.3%, p
=
0.002) and chronic kidney disease (32.3% vs. 6.7%, p
=
0.012). They had more tachypnea on initial clinical evaluation (74.2% vs. 44.8, p
=
0.02), less chest pain (16.1% vs. 46.7%, p
=
0.01) and higher creatininemia (1.7
±
0.9 vs. 1.1
±
0.5
mg/dl, p
=
0.004). Group 2 also more frequently had right chamber dilatation (85.7% vs. 56.7%, p
=
0.015) and lower left ventricular ejection fraction (56.4
±
17.6% vs. 66.2
±
13.5%, p
=
0.036) on echocardiography. There were no significant differences in drug therapy between the two groups. Regarding the studied endpoints, Group 2 patients needed more catecholamine support (25.8% vs. 6.7%, p
=
0.044), had higher in-hospital mortality (16.1% vs. 0.0%, p
=
0.022) and more frequently had the combined endpoint (32.3% vs. 10.0%, p
=
0.034). All-cause mortality at 30 days was seen only in Group 2 patients (24.1% vs. 0.0%, p
=
0.034). By ROC curve analysis, NT-proBNP had excellent discriminatory power for this event, with an area under the curve of 0.848. The best NT-proBNP cut-off value was 4740 pg/ml.
Elevated NT-proBNP levels identified PE patients with worse short-term prognosis, and showed excellent power to predict 30-day all-cause mortality. The results of this study may have important clinical implications. The inclusion of NT-proBNP measurement in the initial evaluation of patients with PE can add valuable prognostic information. |
---|---|
ISSN: | 0870-2551 2174-2030 |
DOI: | 10.1016/j.repc.2011.10.002 |