Hémangiopéricytome intracrânien : une étude à propos de 7 cas

• Published in: Revue neurologique Vol. 177; pp. S39 - S40
• Main Authors: Ayadi, Khalil, Kolsi, Fatma, Hachicha, Anis, Khrifech, Mansour, Jarraya, Firas, Boudawara, Mohamed Zaher
• Format: Journal Article
• Language: French
• Published: Elsevier Masson SAS 01-04-2021
• Subjects: Chirurgie; Hémangiopéricytome; Neuro-imagerie; Chirurgie; Neuro-imagerie; Hémangiopéricytome
• ISSN: 0035-3787
• DOI: 10.1016/j.neurol.2021.02.166

L’hémangiopéricytome est une tumeur mésenchymateuse rare. Il s’agit d’une tumeur de répartition ubiquitaire. L’HPC touche la région de la tête et du cou dans 25 à 33 % des cas. Elle est caractérisée par une symptomatologie clinique et un aspect radiologique trompeur.
Décrire les aspects cliniques radiologiques thérapeutiques et évolutifs des hémangiopéricytomes.
Il s’agit d’une étude rétrospective à propos de 7 cas d’hémangiopéricytomes intracrâniens pris en charge au centre Hospitalo-universitaire Habib Bourguiba de Sfax pendant une période de 13 ans (2006–2018).
L’âge moyen était 51,7 ans. Le sex-ratio était 6/1. La présentation clinique était non spécifique Tous nos patients ont eu une neuro-imagerie montrant une tumeur extra-axiale dans 5 cas, de localisation sustentoriel dans 5 cas avec une taille moyenne de 5,5cm. Tous les patients ont été opérés. L’examen histologique a été pratiqué chez tous les malades confirmant le diagnostic hémangiopéricytome. Trois patients ont eu une radiothérapie postopératoire.
L’HPC est une tumeur mésenchymateuse rare. Sa localisation intracrânienne est exceptionnelle. Elle a un large spectre morphologique et radiologique. Elle pose un problème de diagnostic différentiel. Son traitement repose sur la chirurgie associée à une radiothérapie. Cependant, l’HPC donne souvent des rechutes locales et/ou métastatiques fréquentes et tardives nécessitant un suivi prolongé des patients.
La rareté des hémangiopéricytomes intracrâniens et leur symptomatologie parfois trompeuse sont des sources d’erreur diagnostique. Il est nécessaire de différencier un HPC intracrânien d’autres tumeurs cérébrales surtout les méningiomes