Kan vericilerin serumlarında saptanan HBsAg negatifliğinin doğrulanması

• Published in: Mikrobiyoloji bülteni Vol. 35; no. 3; pp. 459 - 463
• Main Authors: AVCI, İ. Yaşar, GÜNEY, Çakır, KUBAR, Ayhan, YAPAR, Mehmet, BAŞUSTAOĞLU, A. Celal
• Format: Journal Article
• Language: Turkish
• Published: Mikrobiyoloji Derneği 2001
• Subjects: Blood Banks; Blood Donors; Enzim bağlı immünosorbent assay; Enzyme-Linked Immunosorbent Assay; Hepatit B yüzey antijenleri; Hepatitis B Surface Antigens; Immunologic and biological factors; İmmünolojik ve biyolojik faktörler; Kan bankaları; Kan vericileri; Microbiological Techniques; Mikrobiyolojik teknikler; Viruses; Virüsler
• ISSN: 0374-9096

Transfüzyonla ilişkili hepatit B virus (HBV) enfeksiyonlarının önlenebilmesi için kan vericilerinin HBV yüzey antijeni (HBsAg) açısından taranması zorunludur. Bu amaçla kan bankalarında genellikle enzim immunoassay (ELISA) yöntemi kullanılmaktadır. Ancak, bugün için %100 duyarlılığa sahip bir HBsAg-ELISA testi mevcut değildir. Dolayısıyla, düşük oranda da olsa transfüzyon sonrası HBV enfeksiyonlarına rastlanabilmektedir. Bu çalışmada, 198 sağlıklı erkek vericiden alınarak kan bankasında ELISA ile HBsAg negatif bulunan ve hastaya verilmeye hazır durumdaki kan örneklerinde negatif sonuçların doğrulanması için, farklı bir ELISA kiti ile HBsAg ve anti-HBc parametreleri ve polimeraz zincirleme reaksiyonu (PCR) ile de HBV-DNA araştırılmıştır. Tüm vericilerin kan serum örneklerinde ikinci kez yapılan ELISA testi ile de HBsAg negatif bulunmuş, buna karşın 20 vericide (%10) anti-HBc pozitifliği saptanmıştır. Anti-HBc antikoru pozitif 20 vericiden birinde ise PCR ile HBV-DNA varlığı belirlenmiştir. Sonuç olarak, HBsAg ELISA tarama testlerinin transfüzyonla ilişkili HBV enfeksiyonlarını tamamen önleyemediği, bu nedenle vericilerin taranmasında HBsAg'nin yanısıra HBV ile karşılaşmayı saptayabilen anti-HBc antikor testlerinin uygulanmasının transfüzyon sonrası hepatit B gelişme riskini en aza indireceği kanısındayız.
In order to prevent the transfusion associated hepatitis B virus (HBV) infections, it is necessary to screen the blood samples of donors for HBsAg negativity. Generally enzyme immunoassay (ELISA) methods are used in blood banks for this purpose. As there is no'available HBsAg-ELISA test with 100% sensitivity currently, posttransfusional HBV infections may develop although rarely. In this study, sera obtained from 198 healthy male blood donors which were found to be HBsAg negative by ELISA method in the blood bank units of our hospital, were tested for confirmation by another ELISA kit for HBsAg and anti-HBc parameters and by polymerase chain reaction (PCR) for HBV-DNA. All of the donors' serum samples, were found to be HBsAg negative with the second ELISA test, whereas jn 20 of them (10%) anti-HBc antibodies were positive, and one of the 20 anti-HBc positive donors had positive HBV-DNA. In conclusion, as the screening tests for HBsAg could not totally prevent the development of transfusion associated HBV infections, it has been thought that anti-HBc detection which shows the exposure to HBV, should be included in the screening tests together with HBsAg for blood donors, to decrease the risk of posttransfusional HBV infections.