Estudio Fase II: doxorrubicina liposomal pegilada y ciclofosfamida en pacientes con cáncer de ovario avanzado platinorresistente

• Published in: Oncología (Barcelona) Vol. 29; no. 3; pp. 30 - 39
• Main Authors: Gallego Rubio, O., Montesinos Muñoz, J., Losa Gaspar, F., Balil, A., Eres Charles, N., Franquesa Grane, R., Arcusa Lanza, A., Anton Anton, I.
• Format: Journal Article
• Language: Portuguese
• Published: Alpe Editores, S.A 01-03-2006
• Subjects: Adriamicina liposomal; Cyclophosphamide; Cáncer de ovario; Ciclofosfamida; Liposomal adriamycin; Platinorresistente; Ovary cancer; Platinum-resistant
• ISSN: 0378-4835

PROPÓSITO: Evaluar la eficacia y seguridad en pacientes afectas de cáncer de ovario platinorresistentes de la pauta de adriamicina liposomal pegilada 35 mg/m² y ciclofosfamida 600mg/m² día 1 cada 28 días, hasta un máximo de 8 ciclos. MATERIAL Y MÉTODOS: Con la metodología de fase II se han reclutado 22 enfermas. RESULTADOS: 5 de 21 enfermas evaluables obtuvieron respuesta (23.8% (IC:5.6-42):4RP (19% IC:2.3-35.8) y 1RC (4.8% IC:0-13.9). La toxicidad hematológica fue de anemia grado 1,2 (59%) 3 (4%) y neutropenia grado 1,2 (26%). La toxicidad no hematológica destacable grado 3 fue de fatiga (4%), náusea (4%) y eritrodisestesia palmoplantar (4%). El tiempo medio a la progresión es de 3.03 meses (IC:0.96-5.11). La mediana de supervivencia es de 6.13 meses (IC:4.32-7.95). Las pacientes con respuesta tuvieron una mediana de duración de la respuesta de 4.73 meses (IC:4.59-4.88). CONCLUSIÓN: La pauta de doxorrubicina liposomal pegilada y ciclofosfamida en pacientes con cáncer de ovario platinorresistentes es relativamente efectiva y poco tóxica.