Nova mutaçao no gene PRKAG2 associado a parada cardiorrespiratória, insuficiência cardíaca congestiva e múltiplas vias acessórias

Relata-se o caso de paciente do sexo masculino portador de síndrome de Wolff-Parkinson-White, hipertrofia ventricular e doença do sistema de conduçao, que apresentou duas paradas cardiorrespiratórias, insuficiência cardíaca congestiva e uma nova variaçao no gene PRKAG2.

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Bibliographic Details
Published in:	Journal of cardiac arrhythmias Vol. 27; no. 3
Main Authors:	Lenises de Paula van der Steld, Oscar Larea Campuzano, Ramon Brugada, Mario de Seixas Rocha
Format:	Journal Article
Language:	English
Published:	Linceu Editorial 01-10-2014
Subjects:	Mutaçao Parada Cardíaca Síndrome de Wolff-Parkinson-White
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Description
Summary:	Relata-se o caso de paciente do sexo masculino portador de síndrome de Wolff-Parkinson-White, hipertrofia ventricular e doença do sistema de conduçao, que apresentou duas paradas cardiorrespiratórias, insuficiência cardíaca congestiva e uma nova variaçao no gene PRKAG2.
ISSN:	2674-7472