Síndrome de sheehan’s: relato de caso

• Published in: Saúde e Pesquisa Vol. 17; no. 3; p. e12580
• Main Authors: Simonato Lorenzini, Mariana, De Lima Ferreira, Caio, Zenato Patruni, Isabeli, Luis Spitzner Filho, Sergio, Delphini Cincerre, André, Balvedi Damas, Tanise
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: 25-08-2024
• ISSN: 2176-9206; 2176-9206
• DOI: 10.17765/2176-9206.2024v17n3.e12580

A Síndrome de Sheehan (SS) resulta de hemorragia pós-parto grave, causando necrose hipofisária e deficiências hormonais. Embora geralmente crônica, a SS aguda é rara e requer tratamento imediato. Sintomas como hipotensão, taquicardia, hiponatremia e hipoglicemia sugerem SS aguda. Um caso envolveu uma mulher de 32 anos com hipotensão grave e taquicardia pós-parto, diagnosticada com SS com base nos achados da ressonância magnética. A SS aguda decorre de infarto da hipófise anterior devido à redução do fluxo sanguíneo, geralmente após o parto. Os fatores de risco incluem multiparidade e parto induzido. O diagnóstico se baseia no histórico, nos sintomas e nos exames de imagem. Os casos agudos podem levar ao colapso circulatório. O tratamento envolve terapia de reposição hormonal, com levotiroxina para disfunção da tireoide e estrogênio-progesterona para deficiência de gonadotrofina. A reposição de GH é debatida. O diagnóstico e a terapia precoces são vitais para melhorar os resultados. Este caso ressalta a importância de iniciar a levotiroxina e o monitoramento ambulatorial da SS. O aumento da conscientização é fundamental para a intervenção oportuna, melhorando a qualidade de vida dos pacientes e reduzindo a morbidade e a mortalidade.