Diagnóstico y pronóstico prenatal de los linfangiomas fetales. Reporte de dos casos
Resumen ANTECEDENTES: Los linfangiomas fetales son malformaciones del sistema linfático que representan 4% de todos los tumores vasculares en los recién nacidos vivos, con una incidencia de 1.2-2.8‰. CASOS CLÍNICOS: Se comunican dos casos clínicos poco frecuentes, por su localización y extensión, de...
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Published in: | Ginecologia y obstetricia de Mexico Vol. 86; no. 12; pp. 831 - 840 |
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Main Authors: | , , , , , |
Format: | Journal Article |
Language: | Portuguese Spanish |
Published: |
Edición y Farmacia, S.A. de C.V
01-12-2018
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Abstract | Resumen ANTECEDENTES: Los linfangiomas fetales son malformaciones del sistema linfático que representan 4% de todos los tumores vasculares en los recién nacidos vivos, con una incidencia de 1.2-2.8‰. CASOS CLÍNICOS: Se comunican dos casos clínicos poco frecuentes, por su localización y extensión, de linfangiomas fetales. En ambas pacientes el diagnóstico se estableció mediante estudio ecográfico, durante el tercer trimestre, en gestaciones de bajo riesgo. La alteración no se relacionó con malformaciones estructurales adicionales, trastornos cromosómicos ni genéticos. La resonancia magnética confirmó el diagnóstico de la enfermedad. En una de las madres, el tamaño del feto determinó la vía de finalización del embarazo (parto). La cirugía fue el tratamiento de elección, con evolución satisfactoria en una paciente y la otra permanece a la espera de una nueva intervención quirúrgica, pues aún manifiesta recidivas. En la actualidad, el desarrollo psicomotor, ponderal y estructural de las pacientes es adecuado. CONCLUSIÓN: La ecografía es un estudio decisivo para establecer el diagnóstico y seguimiento de los linfangiomas fetales. |
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AbstractList | Resumen ANTECEDENTES: Los linfangiomas fetales son malformaciones del sistema linfático que representan 4% de todos los tumores vasculares en los recién nacidos vivos, con una incidencia de 1.2-2.8‰. CASOS CLÍNICOS: Se comunican dos casos clínicos poco frecuentes, por su localización y extensión, de linfangiomas fetales. En ambas pacientes el diagnóstico se estableció mediante estudio ecográfico, durante el tercer trimestre, en gestaciones de bajo riesgo. La alteración no se relacionó con malformaciones estructurales adicionales, trastornos cromosómicos ni genéticos. La resonancia magnética confirmó el diagnóstico de la enfermedad. En una de las madres, el tamaño del feto determinó la vía de finalización del embarazo (parto). La cirugía fue el tratamiento de elección, con evolución satisfactoria en una paciente y la otra permanece a la espera de una nueva intervención quirúrgica, pues aún manifiesta recidivas. En la actualidad, el desarrollo psicomotor, ponderal y estructural de las pacientes es adecuado. CONCLUSIÓN: La ecografía es un estudio decisivo para establecer el diagnóstico y seguimiento de los linfangiomas fetales. |
Author | Martínez-Wallin, Ingrid Isabel García-Rodríguez, Sonia María Troyano-Luque, Juan Mario Padilla-Pérez, Ana Isabel Perera-Molina, Ana Dolores Álvarez de la Rosa-Rodríguez, Margarita |
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DOI | 10.24245/gom.v86i12.2112 |
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Issue | 12 |
Keywords | tumor de vasos linfáticos Prenatal diagnosis Linphangioendothelioma lanfangioendotelioma diagnóstico prenatal Linfangioma Lymphangioma Lymphatic vessel tumors |
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PublicationDecade | 2010 |
PublicationTitle | Ginecologia y obstetricia de Mexico |
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PublicationYear | 2018 |
Publisher | Edición y Farmacia, S.A. de C.V |
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References | Gómez, E 2004; 24 Cho, BC 2016; 43 Li, Y 2015; 9 Tanriverdi, HA 2005; 118 Pan, X 2017; 96 Zhong, PQ 1998; 86 Martínez-Medel, J 2009; 36 Howarth, ES 2005; 25 Tachibana, D 2016; 46 Ganapathy, R 2004; 24 Bagrodia, N 2015; 27 Schild, RL 2003; 22 Luzzatto, C 2005; 21 Paladini, D 2005; 26 Nicolaides, KH 1992; 340 O, TM 2013; 149 Goncalves, LF 2000; 15 Fontirroche-Cruz, RP 2010; 16 Landing, BH; Farber, S 1956 |
References_xml | – volume: 15 start-page: 537 year: 2000 end-page: 541 article-title: Klippel-Trenaunay-Weber syndrome presenting as massive lymphangiohemangioma of the thigh prenatal diagnosis publication-title: Ultrasound Obstet Gynecol contributor: fullname: Goncalves, LF – volume: 16 year: 2010 article-title: Linfangioma quístico abdominal. A propósito de dos casos pediátricos publication-title: Mediciego contributor: fullname: Fontirroche-Cruz, RP – volume: 149 start-page: 156 issue: 1 year: 2013 end-page: 160 article-title: Lymphatic malformation of the airway publication-title: Otalaryngol Head Neck Surg contributor: fullname: O, TM – volume: 118 start-page: 40 issue: 1 year: 2005 end-page: 46 article-title: Outcome of cystic hygroma in fetuses with normal karyotypes depends on associated findings publication-title: Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol contributor: fullname: Tanriverdi, HA – volume: 9 start-page: 2629 issue: 6 year: 2015 end-page: 2632 article-title: Hemolymphangioma of the waist: a case report and review of the literatura publication-title: Oncol Lett contributor: fullname: Li, Y – volume: 22 start-page: 547 year: 2003 end-page: 551 article-title: Three-dimensional ultrasound of a massive fetal lymphangioma involving the lower extremity publication-title: Ultrasound Obstet Gynecol contributor: fullname: Schild, RL – volume: 26 start-page: 300 year: 2005 end-page: 302 article-title: Cavernous lymphangioma of the face and neck prenatal diagnosis by three-dimensional ultraosund publication-title: Ultrasound Obstet Gynecol contributor: fullname: Paladini, D – volume: 43 start-page: 10 issue: 1 year: 2016 end-page: 18 article-title: Cervicofacial lymphatic malformations a retrospective review of 40 cases publication-title: Arch Plast Surg contributor: fullname: Cho, BC – year: 1956 publication-title: Atlas of tumor pathology contributor: fullname: Landing, BH; Farber, S – volume: 340 start-page: 704 year: 1992 end-page: 707 article-title: Ultrasonographically detectable markers of fetal chromosomal abnormalities publication-title: Lancet contributor: fullname: Nicolaides, KH – volume: 36 start-page: 76 issue: 2 year: 2009 end-page: 80 article-title: Linfangioma quístico sin otras anomalías asociadas publication-title: Clin Invest Gin Obst contributor: fullname: Martínez-Medel, J – volume: 46 start-page: 744 issue: 6 year: 2016 end-page: 745 article-title: Flow velocity waveforms of the ductus venosus and atrioventricular valves in a case of detal hemangiolymphangioma publication-title: Ultrasound Obstet Gynecol contributor: fullname: Tachibana, D – volume: 21 start-page: 969 year: 2005 end-page: 969 article-title: Further experience with OK 432 for lymphangiomas publication-title: Ped Surgery Int contributor: fullname: Luzzatto, C – volume: 24 start-page: 353 issue: 3 year: 2004 end-page: 353 article-title: Perinatal outcome in large fetal lymphangiomas diagnosed prenatally publication-title: Ultrasound Obstet Gynecol contributor: fullname: Gómez, E – volume: 27 start-page: 353 issue: 3 year: 2015 end-page: 363 article-title: Management of lymphatic malformations in children publication-title: Curr Opin Pediatr contributor: fullname: Bagrodia, N – volume: 24 start-page: 965 year: 2004 end-page: 968 article-title: Natural history and outcome of prenatally diagnosed cystic hygroma publication-title: Prenat Diagn contributor: fullname: Ganapathy, R – volume: 86 start-page: 139 issue: 2 year: 1998 end-page: 144 article-title: Long-term results of intratumorous bleomycin-A5 injection for head and neck lymphangioma publication-title: Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod contributor: fullname: Zhong, PQ – volume: 25 start-page: 286 year: 2005 end-page: 291 article-title: Population-based study of the outcome following the prenatal diagnosis of cystic hygroma publication-title: Prenat Diagn contributor: fullname: Howarth, ES – volume: 96 issue: 52 year: 2017 article-title: Two cases of hemolymphangioma in the thoracic spinal canal and spinal epidural space on MRI the first report in the literature publication-title: Medicine (Baltimore) contributor: fullname: Pan, X |
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SubjectTerms | Obstetrics & Gynecology |
Title | Diagnóstico y pronóstico prenatal de los linfangiomas fetales. Reporte de dos casos |
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