小分子锌指蛋白1在4-硝基喹啉-N-氧化物诱导SD大鼠颊黏膜癌变中的表达研究

R781.9; 目的 研究口腔黏膜癌变中小分子锌指蛋白1(LMO1)在基因转录和蛋白水平的表达变化.方法 取本课题组前期4-硝基喹啉-N-氧化物(4NQO)饮水法构建鳞癌动物模型的49例样本进行苏木精-伊红(HE)染色,依据上皮异常增生程度确定实验组病理分级并确定实验分组;免疫组织化学染色定性确定LMO1的表达部位;实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)和Western blot检测5组样本中LMO1 mRNA和蛋白的表达.结果 HE染色确定对照组7例,轻度组6例,中度组11例,重度组9例,OSCC组16例.免疫组织化学染色检测可见,LMO1主要表达于细胞质,对照组、轻度组、中度组、重度...

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Published in:华西口腔医学杂志 Vol. 38; no. 2; pp. 133 - 138
Main Authors: 余丽, 刘旭倩, 陈雨荷, 陈潇, 聂敏海
Format: Journal Article
Language:Chinese
Published: 西南医科大学附属口腔医院牙周黏膜科,泸州 646000 01-04-2020
北海道大学齿学院口腔病态学分野口腔诊断内科学教室,日本北海道 060-0808%西南医科大学口颌面修复重建与再生实验室,泸州 646000
西南医科大学附属口腔医院牙周黏膜科,泸州 646000%绵阳市口腔医院正畸科,绵阳,621000
西南医科大学口颌面修复重建与再生实验室,泸州 646000
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Summary:R781.9; 目的 研究口腔黏膜癌变中小分子锌指蛋白1(LMO1)在基因转录和蛋白水平的表达变化.方法 取本课题组前期4-硝基喹啉-N-氧化物(4NQO)饮水法构建鳞癌动物模型的49例样本进行苏木精-伊红(HE)染色,依据上皮异常增生程度确定实验组病理分级并确定实验分组;免疫组织化学染色定性确定LMO1的表达部位;实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)和Western blot检测5组样本中LMO1 mRNA和蛋白的表达.结果 HE染色确定对照组7例,轻度组6例,中度组11例,重度组9例,OSCC组16例.免疫组织化学染色检测可见,LMO1主要表达于细胞质,对照组、轻度组、中度组、重度组和OSCC组的阳性表达率分别为14.3%、33.3%、81.8%、88.9%、93.8%.RT-qPCR检测可见,对照组LMO1 mRNA的表达量最低,OSCC组最高,对照组与轻度组间mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05),其余各组组间两两比较,mRNA的表达差异均有统计学意义(P<0.05).Western blot检测可见,随着上皮异常增生程度的加重,LMO1的蛋白表达量逐渐上升,在OSCC组中表达最高.结论 口腔黏膜癌变进程中,LMO1 mRNA和蛋白异常表达,且mRNA和蛋白表达量随上皮异常增生程度的加重而增加.
ISSN:1000-1182
DOI:10.7518/hxkq.2020.02.004