家系内で遺伝学的情報が共有困難であった多発性内分泌腫瘍症2型の1例
【症 例】 50歳代男性[現病歴]側腹部痛あり近医受診.尿管結石と5 cm大の右副腎腫瘍を認め,精査加療目的に当院初診となった.[既往歴]尿管結石[家族歴]次兄:副腎・甲状腺・副甲状腺手術,弟:副腎摘出術,母:60歳代癌死[生活歴]近年は血縁と没交渉[経過]カテコラミン過剰産生を認め,右副腎褐色細胞腫と診断した.尿管結石の併発と濃厚な家族歴から多発性内分泌腫瘍症2型を疑い,甲状腺エコーを行った.右葉上極に1.2 cm大の腫瘍を認め,吸引穿刺細胞診にて甲状腺髄様癌と診断した.遺伝学的検査ではRET遺伝子に病的バリアントを認めた.当初,多発性内分泌腫瘍症2型は家系内にいないと話されたが,その後に血...
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Published in: | THE KITAKANTO MEDICAL JOURNAL Vol. 74; no. 1; pp. 91 - 95 |
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Main Authors: | , , , , , , , , |
Format: | Journal Article |
Language: | Japanese |
Published: |
北関東医学会
01-02-2024
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Abstract | 【症 例】 50歳代男性[現病歴]側腹部痛あり近医受診.尿管結石と5 cm大の右副腎腫瘍を認め,精査加療目的に当院初診となった.[既往歴]尿管結石[家族歴]次兄:副腎・甲状腺・副甲状腺手術,弟:副腎摘出術,母:60歳代癌死[生活歴]近年は血縁と没交渉[経過]カテコラミン過剰産生を認め,右副腎褐色細胞腫と診断した.尿管結石の併発と濃厚な家族歴から多発性内分泌腫瘍症2型を疑い,甲状腺エコーを行った.右葉上極に1.2 cm大の腫瘍を認め,吸引穿刺細胞診にて甲状腺髄様癌と診断した.遺伝学的検査ではRET遺伝子に病的バリアントを認めた.当初,多発性内分泌腫瘍症2型は家系内にいないと話されたが,その後に血縁者にRET遺伝子変異陽性者がいることが判明した.【考 察】 核家族化や個人情報保護意識の高まりと共に,遺伝情報共有の困難例が増加している.今後遺伝学的検査がより一般的になるにあたり重要な問題と思われ,報告する. |
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AbstractList | 【症 例】 50歳代男性[現病歴]側腹部痛あり近医受診.尿管結石と5 cm大の右副腎腫瘍を認め,精査加療目的に当院初診となった.[既往歴]尿管結石[家族歴]次兄:副腎・甲状腺・副甲状腺手術,弟:副腎摘出術,母:60歳代癌死[生活歴]近年は血縁と没交渉[経過]カテコラミン過剰産生を認め,右副腎褐色細胞腫と診断した.尿管結石の併発と濃厚な家族歴から多発性内分泌腫瘍症2型を疑い,甲状腺エコーを行った.右葉上極に1.2 cm大の腫瘍を認め,吸引穿刺細胞診にて甲状腺髄様癌と診断した.遺伝学的検査ではRET遺伝子に病的バリアントを認めた.当初,多発性内分泌腫瘍症2型は家系内にいないと話されたが,その後に血縁者にRET遺伝子変異陽性者がいることが判明した.【考 察】 核家族化や個人情報保護意識の高まりと共に,遺伝情報共有の困難例が増加している.今後遺伝学的検査がより一般的になるにあたり重要な問題と思われ,報告する. 「要旨」【症例】50歳代男性 [現病歴]側腹部痛あり近医受診. 尿管結石と5cm大の右副腎腫瘍を認め, 精査加療目的に当院初診となった. [既往歴]尿管結石 [家族歴]次兄:副腎・甲状腺・副甲状腺手術, 弟:副腎摘出術, 母:60歳代癌死 [生活歴]近年は血縁と没交渉 [経過]カテコラミン過剰産生を認め, 右副腎褐色細胞腫と診断した. 尿管結石の併発と濃厚な家族歴から多発性内分泌腫瘍症2型を疑い, 甲状腺エコーを行った. 右葉上極に1.2cm大の腫瘍を認め, 吸引穿刺細胞診にて甲状腺髄様癌と診断した. 遺伝学的検査ではRET遺伝子に病的バリアントを認めた. 当初, 多発性内分泌腫瘍症2型は家系内にいないと話されたが, その後に血縁者にRET遺伝子変異陽性者がいることが判明した. 【考察】核家族化や個人情報保護意識の高まりと共に, 遺伝情報共有の困難例が増加している. 今後遺伝学的検査がより一般的になるにあたり重要な問題と思われ, 報告する. |
Author | 松本, 俊一 堀口, 和彦 新井, 茉莉 石田, 恵美 吉野, 聡 山田, 英二郎 関口, 奨 大崎, 綾 小澤, 厚志 |
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Copyright | 2024, 北関東医学会 |
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CorporateAuthor | 群馬大学大学院医学系研究科内科学講座内分泌代謝内科学 群馬大学医学部附属病院遺伝子診療部 群馬大学保健学研究科看護学専攻基礎看護学 |
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DOI | 10.2974/kmj.74.91 |
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Discipline | Medicine |
EISSN | 1881-1191 |
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PublicationTitle | THE KITAKANTO MEDICAL JOURNAL |
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PublicationYear | 2024 |
Publisher | 北関東医学会 |
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References | 8. Kimberly A Kaphingst, Jewel D Stafford, Lucy D’Agostino McGowan, et al. Effects of racial and ethnic group and health literacy on responses to genomic risk information in a medically underserved population. Health Psychol 2015; 34: 101-110. 1. Machens A, Niccoli-Sire P, Hoegel J, et al. Early malignant progression of hereditary medullary thyroid cancer. N Engl J Med 2003; 349: 1517-1525. 4. Lisa LS, Sandra D-H, Anne LE, et al. Family relationships associated with communication and testing for inherited cardiac conditions. West J Nurs Res 2019; 41: 1576-1601. 2. Bryan RH, Erik KA, Keith CB, et al. 2015 American thyroid association management guidelines for adult patients with thyroid nodules and differentiated thyroid cancer. Thyroid. 2016; 26: 1-133. 3. Lori JW, Eric S, Bruce R, et al. Efficacy of Selpercatinib in RET-altered thyroid cancers. N Engl J Med. 2020; 383: 825-835. 6. Jaïs T, Thémis A, Rajae T, et al. Parental disclosure of positive BRCA1/2 mutation status to children 10 years after genetic testing. Psychol Health Med. 2020; 25: 756-766. 7. Leenen CH, Heijer Md, van der Meer C, et al. Genetic testing for Lynch syndrome: family communication and motivation. Familial cancer. 2016; 15: 63-73. 5. Elena MS, Beth F, Rowena CM, et al. Sharing genetic test results in Lynch syndrome: communication with close and distant relatives. Clin Gastroenterol Hepatol. 2008; 6: 333-338. |
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SourceID | medicalonline jstage |
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SubjectTerms | 多発性内分泌腫瘍症2型 遺伝性腫瘍 遺伝情報共有 |
Title | 家系内で遺伝学的情報が共有困難であった多発性内分泌腫瘍症2型の1例 |
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