Efecto de la melatonina como tratamiento y prevencion de las respuestas inflamatoria y apoptotica asociadas a una lesion isquemica en cerebro inducidas por bloqueo de la arteria cerebral media

• Published in: Revista Complutense de Ciencias Veterinarias Vol. 11; no. SE; p. 101
• Main Authors: Muñoz, P, Bermudo, B, Shahani, P.M, García, I, Paredes, S.D, Rancan, L
• Format: Journal Article
• Language: Spanish
• Published: Universidad Complutense de Madrid 01-07-2017
• ISSN: 1988-2688; 1988-2688

El objetivo fue comparar el efecto preventivo frente al terapéutico de la administración de melatonina en una lesión isquémica en el hipocampo de ratas senescentes. Se realizó una obstrucción de la arteria cerebral media (MCAO) a ratas Wistar de 18 meses de edad. La expresión de TNF-[alfa], IL-1[beta], GFAP, BAD, y BAX aumentó significativamente en el hipocampo tras la cirugía, mientras que los niveles de SIRT1 y Bcl2 disminuyeron. Los animales tratados con melatonina desde las 24 horas previas a la cirugía (PrevT) experimentaron un descenso significativo en los niveles de marcadores en hipocampo. Los animales del grupo tratado con melatonina sólo tras la cirugía (AT) experimentaron los mismos efectos, pero en menor magnitud que en el grupo PrevT. La melatonina se muestra como un valioso agente terapéutico que puede proteger a la población de avanzada edad de los efectos dañinos del infarto cerebral. Palabras clave: Infarto cerebral, melatonina, daño por isquemia/reperfusión, estrés oxidativo. The present study aimed to compare the effect of preventive vs. acute melatonin administration on hippocampus ischemic injury of aging rats. 18 months old Wistar rats were subjected to middle cerebral artery obstruction (MCAO). Expression of TNF-[alpha], IL-1[beta], GFAP, BAD, and BAX increased significantly in hippocampus after MCAO whereas SIRT1 and Bcl2 significantly decreased. PrevT animals experienced a significant decrease in TNF-[alpha], IL-1[beta], BAD, and BAX. AT decreased BAD and BAX expression in the contralateral hippocampus with no effect ipsilaterally. Melatonin counteracted hippocampal decrease of SIRT1. This effect was more evident in PrevT group. Our results suggest that melatonin could be a valuable therapeutic agent that may protect the elderly from the damaging effects of brain stroke. Key words: Stroke, melatonin, ischemia/reperfusion injury, oxidative stress