Uterine serous carcinoma arising from endometrial polyp: A case report

• Published in: Gynecology, obstetrics & reproductive medicine : GORM Vol. 15; no. 1; pp. 57 - 60
• Main Authors: ÖZDAMAR, Şükrü Oğuz, BAHADIR, Burak, BEKTAŞ, Sibel, BARUT, Figen, BAYAR, Ülkü
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: MEBAS Medikal Basın 01-04-2009; Medical Network
• Subjects: Serous carcinoma, Endometrial polyp, P53, C-erbB-2
• ISSN: 1300-4751

Seröz karsinom, tip II endometrial karsinomun tipik bir örneğidir. Sigara içme, diabetes mellitus ve hipertansiyon hikayesi olan 71 yaşındaki kadın hasta postmenapozal kanama
şikayeti ile başvurmuştur. Küretaj materyalinde adenokarsinom
tanısı almıştır. Histerektomi materyalinde uterusta polipoid kitlbelirlenmiştir. Histopatolojik olarak endometrial polipden gelişen seröz karsinom gözlenmiştir. İmmünhistokimyasal olarak
tümör hücrelerinde p53 ve c-erbB-2 ile diffüz, östrojen ve progesteron reseptörü ile fokal reaksiyon saptanmıştır. Olgumuz,
diabetes mellitus ve hipertansiyon hikayesine sahip olmasının
yanı sıra östrojen ve progesteron reseptörleri ile fokal reaksiyon vermesi ile tip 1 endometrial karsinoma ilişkili klinik ve immünhistokimyasal bulguları paylaşmaktadır. Bu tümörde p53
ve c-erbB-2'nin aşırı ekspresyonu göz önünde bulundurulmalıdır.
Serous carcinoma is the prototype of type II endometrial carcinoma. A 71-year-old woman who had history of smoking, diabetes mellitus and hypertension admitted to the hospital with postmenopausal uterine bleeding. Curettage material was diagnosed as adenocarcinoma. Hysterectomy specimen revealed
a uterine polypoid mass which afterwards was histopathologically proven to be a serous carcinoma arising from an endometrial polyp. Immunohistochemically, tumor cells showed diffuse reaction for p53 and
c-erbB-2, and focal reaction for estrogen and progesterone receptors. In addition to history of diabetes
mellitus and hypertension, our case shared some clinical and immunohistochemical characteristics of
type I endometrial carcinoma, such as focal expression of estrogen and progesterone receptors.
Overexpressions of p53 and c-erbB-2 in this tumor type should be considered.