Estudo histomorfométrico do músculo esquelético de ratos em anestro

A castração, assim como a menopausa, representa estágio de supressão endócrina em que prevalece o hipoestrogenismo e sua conseqüência maior sobre o músculo esquelético é provocar sarcopenia. OBJETIVOS: estudar as alterações histomorfológicas do músculo esquelético de ratos fêmeas castrados. MÉTODOS:...

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Published in:Acta cirúrgica brasileira Vol. 20; no. 4; pp. 329 - 335
Main Authors: Manoel de Almeida Moreira, Marcus Vinicius Henriques Brito, Nara Macedo Botelho Brito, Marcos de Souza Lopes Freire Filho
Format: Journal Article
Language:English
Portuguese
Published: Sociedade Brasileira para o Desenvolvimento da Pesquisa em Cirurgia 01-08-2005
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Description
Summary:A castração, assim como a menopausa, representa estágio de supressão endócrina em que prevalece o hipoestrogenismo e sua conseqüência maior sobre o músculo esquelético é provocar sarcopenia. OBJETIVOS: estudar as alterações histomorfológicas do músculo esquelético de ratos fêmeas castrados. MÉTODOS: vinte e seis ratos Wistar, distribuídos em dois grupos, A e B, submetidos inicialmente à pesagem, citologia vaginal, ovariectomia e biópsia do músculo rectus femoris das patas traseiras, grupo A na direita e B na esquerda. Decorridos 20 dias foi colhido citologia vaginal para comprovar o estado de anestro. Após 70 dias os animais foram pesados e passaram por biópsia muscular, grupo A na pata E e grupo B na D. A histomorfometria foi realizada com o auxílio de uma lente gradiculada de 1cm², com retículo de Weibel de 1mm²; contou-se as miofibrilas com seis leituras na vertical e cinco na horizontal em cada lamina, obtendo-se um número múltiplo que aplicado sobre uma formula especifica para calcular o Coeficiente de Densidade Muscular. RESULTADOS: em A a densidade muscular variou de 60.0 para 52.33 (p<0,05) com variação de 14,12%, e em B de 73.5 para 54.0 (p<0,05%) com variação de 26,53%. CONCLUSÃO: A castração provocou sarcopenia no músculo esquelético e redução do número de miofibrilas.
ISSN:0102-8650
DOI:10.1590/S0102-86502005000400012