Reação de cultivares de coentro em diferentes concentrações de inóculo de Meloidogyne incognita raça 1

• Published in: Cultura Agronômica (Online) Vol. 30; no. 1; pp. 24 - 38
• Main Authors: Santos, Ana Maria Maciel dos, Costa, Kleyton Danilo da Silva, Nascimento, Denisson Lima do, Menezes, Dimas, Silva, Jordana Antônia dos Santos, Silva, Michelangelo De Oliveira, Carvalho Filho, José Luiz Sandes de
• Format: Journal Article
• Language: English; Portuguese
• Published: Ilha Solteira Universidade Estadual Paulista - UNESP Ilha Solteria Faculdade de Engenharia 04-05-2021
• Subjects: Meloidogyne incognita
• DOI: 10.32929/2446-8355.2021v30n1p24-38
• EISSN: 2446-8355
• ISSN: 0104-1010

A busca por genótipos resistentes aos nematoides tem sido foco de diversos programas de melhoramento genético no país, para diferentes espécies cultivadas. O Coriandrum sativum L. está entre as hortaliças folhosas mais produzidas e consumidas no Brasil, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. Contudo, a presença de nematoides tem sido fator limitante a sua produção, causando prejuízos aos produtores. Sendo fundamental a utilização de metodologia adequada na avaliação das cultivares e acessos disponíveis aos programas de melhoramento. Com isso, o presente trabalho avaliou cinco cultivares de coentro (Verdão, Tabocas, Tapacurá, Palmeira e HTV Dom Luiz) inoculadas na semeadura com diferentes concentrações de inóculo de Meloidogyne incognita raça 1 (0, 1.000, 2.000, 4.000, 8.000 e 16.000 ovos/planta), em um experimento conduzido no delineamento inteiramente casualizado com três repetições e parcela experimental constituída por quatro plantas. Após a semeadura iniciou-se a avaliação da germinação e manutenção do estande. Aos 30 dias após a inoculação verificou-se o comprimento do sistema radicular, a incidência de galhas, o número de galhas no sistema radicular, o número de ovos e fator de reprodução. Com base nas variáveis analisadas, a concentração de inóculo com 1.000 ovos/planta é a mais indicada, por possibilitar um bom desenvolvimento do sistema radicular e classificar corretamente os genótipos por meio do fator de reprodução do patógeno. Observou-se também que a inoculação na semeadura e avaliação aos 30 dias foram suficientes para diferenciar as cultivares avaliadas e verificar a infecção causada pelo nematoide.