Culture media and bap concentrations in the embryo culture of ‘BRS Kampai’ peach

Abstract Early-ripening peach cultivars present difficulties in the process of natural germination of seeds. In order to solve this problem, the culture of embryos in vitro can be considered an alternative, in which seeds find conditions to complete germination and development in a satisfactory way....

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Revista Brasileira de Fruticultura Vol. 42; no. 6
Main Authors: Grigolo, Chaiane Renata, Citadin, Idemir, Oliveira, Marisa De Cacia, Scariotto, Silvia, Pertille, Rafael Henrique, Santos, Ester Provensi
Format: Journal Article
Language:English
Published: Sociedade Brasileira de Fruticultura 01-01-2020
Subjects:
Online Access:Get full text
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:Abstract Early-ripening peach cultivars present difficulties in the process of natural germination of seeds. In order to solve this problem, the culture of embryos in vitro can be considered an alternative, in which seeds find conditions to complete germination and development in a satisfactory way. Different protocols and culture media have been tested to meet the nutritional needs of the embryo, but they still have problems and need to be optimized. The objective of this work was to test culture media and BAP concentrations in order to increase the germination percentage of embryos and viable ‘BRS Kampai’ peach seedlings, avoiding possible anomalies in the process. The experiment was carried out at the Laboratory of Tissue Culture – “Universidade Tecnológica Federal do Paraná”, Campus of Pato Branco. The experimental design used was randomized blocks, in 2x5 factorial, with four replicates, with plot being represented by 15 embryos. The culture media tested were MS and WPM with five BAP concentrations (0, 1, 2, 3 and 4 mg L-1). In the in vitro period, seed germination was evaluated through the attribution of scores, and embryo development, measuring the length of stem and main root. During the acclimatization period, seedlings were evaluated for survival, stem length, viable seedlings and rosette formation. Considering the conditions under which the experiment was conducted, it was concluded that MS culture medium with the addition of 1 mg L-1 of BAP allowed higher germination percentage and viable ‘BRS Kampai’ peach seedlings. Resumo As cultivares de pêssego com maturação precoce apresentam dificuldades no processo de germinação natural das sementes. Para solucionar esse problema, a cultura de embriões in vitro pode ser considerada uma alternativa na qual as sementes encontram condições para completar a germinação e desenvolvimento de maneira satisfatória. Diferentes protocolos e meios de cultura foram testados para atender às necessidades nutricionais do embrião, mas estes ainda apresentam problemas e precisam ser otimizados. O objetivo do trabalho foi testar meios de cultura e concentrações de BAP a fim de aumentar a porcentagem de germinação de embriões e mudas viáveis de pessegueiro ‘BRS Kampai’, evitando possíveis anomalias no processo. O experimento foi realizado no Laboratório de Cultura de Tecidos da Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Campus Pato Branco. O delineamento experimental utilizado foi blocos casualizados, em fatorial 2x5, com quatro repetições, sendo a parcela representada por 15 embriões. Os meios de cultura testados foram MS e WPM com cinco concentrações de BAP (0, 1, 2, 3 e 4 mg L-1). No período in vitro, foi avaliada a germinação das sementes, através da atribuição de notas, e desenvolvimento dos embriões, mensurando-se os comprimentos de caulículo e radícula principal. No período de aclimatização, as plântulas foram avaliadas quanto à sobrevivência, comprimento do caule, plântulas viáveis e formação de rosetas. Considerando as condições sob as quais o experimento foi conduzido, concluiu-se que o meio de cultura MS com a adição de 1 mg L-1 de BAP permitiu uma maior porcentagem de germinação e plântulas viáveis para ‘BRS Kampai’.
ISSN:0100-2945
1806-9967
DOI:10.1590/0100-29452020661