Manejo multidisciplinar del síndrome de Paget-Schroetter. A propósito de una serie de 8 casos

Resumen El síndrome de Paget-Schroetter (SPS) en el contexto de trombosis venosa profunda (TVP) de miembro superior es una patología poco frecuente pero de gran importancia por afectar personas sanas y jóvenes, donde el síndrome postrombótico (SPT) secundario puede ser una complicación con important...

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Published in:Archivos de bronconeumología Vol. 51; no. 8; pp. e41 - e43
Main Authors: Rosa Salazar, Vladimir, Otálora Valderrama, Sonia del Pilar, Hernández Contreras, María Encarnación, García Pérez, Bartolomé, Arroyo Tristán, Andrés del Amor, García Méndez, María del Mar
Format: Journal Article
Language:Spanish
Published: Elsevier Espana 01-08-2015
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Summary:Resumen El síndrome de Paget-Schroetter (SPS) en el contexto de trombosis venosa profunda (TVP) de miembro superior es una patología poco frecuente pero de gran importancia por afectar personas sanas y jóvenes, donde el síndrome postrombótico (SPT) secundario puede ser una complicación con importantes implicaciones. La mejor opción de tratamiento es controvertida. Las guías actuales recomiendan anticoagulación durante un mínimo de 3 meses, aunque se han visto con este manejo incidencias de SPT cercanas al 50% a los 6 meses, al 30% al año y al 25% a los 2 años, por lo que unidades especializadas abogan por la realización de trombólisis local y cirugía descompresiva precoz, con el propósito de disminuir estas cifras. Describimos una serie de 8 casos, a los que tratamos de esta última manera. Ningún paciente presentó complicaciones, y en todos se observó reintegro precoz a la actividad diaria, con ausencia de SPT en el 90% de ellos.
ISSN:0300-2896
DOI:10.1016/j.arbres.2014.09.003