Innenrücktitelbild: Enantioselective Electrophilic Aromatic Nitration: A Chiral Auxiliary Approach (Angew. Chem. 4/2019)

Molekulare Kranausleger liefern in stereoselektiver Weise Nitroniumionen zu spezifischen Stellen in konkaven polyaromatischen Systemen. S. T. Schneebeli und Mitarbeiter beschreiben in ihrer Zuschrift auf S. 1047, wie die ersten enantioselektiven Nitrierungsreaktionen mithilfe solcher Kranausleger er...

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Published in:Angewandte Chemie Vol. 131; no. 4; p. 1231
Main Authors: Campbell, Joseph P., Rajappan, Sinu C., Jaynes, Tyler J., Sharafi, Mona, Ma, Yong‐Tao, Li, Jianing, Schneebeli, Severin T.
Format: Journal Article
Language:English
Published: 21-01-2019
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Description
Summary:Molekulare Kranausleger liefern in stereoselektiver Weise Nitroniumionen zu spezifischen Stellen in konkaven polyaromatischen Systemen. S. T. Schneebeli und Mitarbeiter beschreiben in ihrer Zuschrift auf S. 1047, wie die ersten enantioselektiven Nitrierungsreaktionen mithilfe solcher Kranausleger erreicht wurden. Die Ergebnisse stellen einen Durchbruch dar, da sie es ermöglichen, eine der ältesten Reaktionen nun in enantioselektiver Weise durchzuführen.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201814097