Die direkte mechanokatalytische Suzuki–Miyaura‐Kupplung kleiner organischer Moleküle

In dieser Arbeit wird die Suzuki–Miyaura‐Reaktion in Abwesenheit von Lösungsmitteln, Liganden und pulverförmiger Katalysatoren vorgestellt. Unter Verwendung einer einzelnen katalytisch aktiven Mahlkugel können quantitative Ausbeuten nach 30 min des Vermahlens isoliert werden. Weiterhin führten Anpas...

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Published in:	Angewandte Chemie Vol. 134; no. 34
Main Authors:	Pickhardt, Wilm, Beaković, Claudio, Mayer, Maike, Wohlgemuth, Maximilian, Kraus, Fabien Joel Leon, Etter, Martin, Grätz, Sven, Borchardt, Lars
Format:	Journal Article
Language:	English
Published:	Weinheim Wiley Subscription Services, Inc 22-08-2022
Subjects:	Chemistry
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Description
Summary:	In dieser Arbeit wird die Suzuki–Miyaura‐Reaktion in Abwesenheit von Lösungsmitteln, Liganden und pulverförmiger Katalysatoren vorgestellt. Unter Verwendung einer einzelnen katalytisch aktiven Mahlkugel können quantitative Ausbeuten nach 30 min des Vermahlens isoliert werden. Weiterhin führten Anpassungen der Mahlparameter dazu, dass der Materialverlust durch Kugelabrieb vermieden wurde. Anhand dieses abriebfreien Systems wird durch Röntgenphotoelektronenspektroskopie, in situ Röntgendiffraktrometrie, sowie durch Referenzexperimente bewiesen, dass die katalytische Reaktion auf der Kugeloberfläche stattfindet. Die Vielseitigkeit dieses neuartigen Katalysekonzepts wird anhand verschiedener Edukte verdeutlicht. Aktivierte, deaktivierte, sowie sterisch‐gehinderte Aryliodide und ‐bromide werden innerhalb kurzer Zeit in guten Ausbeuten gekuppelt.
ISSN:	0044-8249 1521-3757
DOI:	10.1002/ange.202205003