F5 : Une association inhabituelle de deux génodermatoses

La Sclérose Tubéreuse de Bourneville (STB) et la neurofibromatose de type 1 (NF1) sont des maladies génétiques autosomiques dominantes. Elles affectent de nombreux organes. Nous rapportons ici un cas avec une association de ces deux affections. Une patiente de 36 ans, non issue de parents consanguin...

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Bibliographic Details

Published in:	Annales de dermatologie et de vénéréologie Vol. 143; no. 4; p. S13
Main Authors:	Traore/Sanou, M.L., Korsaga/Some, N.N., Tioye, Y.L., Ouedraogo, A.N., Tapsoba, G.P., Ouedraogo, M.S., Diallo, O., Niamba, P., Traore, A.
Format:	Journal Article
Language:	French
Published:	Elsevier Masson SAS 01-04-2016
Subjects:	association génodermatose neurofibromatose de type 1 sclérose tubéreuse de Bourneville sclérose tubéreuse de Bourneville neurofibromatose de type 1 association génodermatose
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