Profilaxis de la anemia de la prematuridad con eritropoyetina. Estudio caso-control

• Published in: Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003) Vol. 53; no. 3; pp. 243 - 248
• Main Authors: de la Torre Aguilar, M.J., Gascón Jiménez, F.J., Zapatero Martínez, M., Guzmán Cabañas, J., Huertas Muñoz, D., Ruiz González, D., Jaraba Caballero, P.
• Format: Journal Article
• Language: Spanish
• Published: Elsevier Espana 2000
• Subjects: Anemia de la prematuridad; Anemia of prematurity; Eritropoyetina; Erythropoietin; Anemia of prematurity; Anemia de la prematuridad; Erythropoietin; Eritropoyetina
• ISSN: 1695-4033; 1695-9531
• DOI: 10.1016/S1695-4033(00)77451-0

Determinar la eficacia del tratamiento con eritropoyetina humana recombinante (rH-EPO) en la profilaxis de la anemia del prematuro.
Estudio de casos y controles, no aleatorizado, retrospectivo de 108 pretérminos de peso < 1.500 gramos y edad gestacional < 34 semanas. Se excluyeron a los prematuros afectados de enfermedad hemolítica o hemorrágica y/o fallecimiento durante los primeros días de vida. Fueron tratados 54 pacientes con rH-EPO (250 U/kg, subcutánea, 3 veces por semana) durante 6 semanas. Se añadió sulfato ferroso oral (4-6 mg/kg/día) y un complejo polivitamínico.
Entre ambos grupos no existen diferencias significativas en cuanto a: edad gestacional, peso, ferritina, hemoglobina y hematócrito al ingreso, número de extracciones y días con ventilación mecánica. El número de transfusiones por niño en el grupo sin rH-EPO fue de 1,46 ± 1,38, frente a 0,69 ± 1,19 en el tratado (p < 0,002). Un 63% de los niños tratados no precisaron ser transfundidos frente a un 29% del grupo control (p < 0,001). La hemoglobina media más baja alcanzada fue de 8,72 ± 2,62 g/dl en el grupo sin tratamiento, frente a una hemoglobina de 9,7 ± 2,08 g/dl en el que sí lo recibió.
La a dministración profiláctica de rH-EPO muestra una tendencia a disminuir el número de transfusiones en los prematuros de bajo peso, siendo claramente eficaz en los pretérminos estables con un peso superior a 1.000 gramos.
To evaluate the effectiveness of recombinant human erythropoietin (rH-EPO) in the prophylactic treatment of anemia of prematurity.
We performed a non-randomised, retrospective case control study of 108 premature babies with birth weights of less than 1500 grams and gestational age of less than 34 weeks. Infants with hemolytic or hemorrhagic disease and those who died in the first days of life were excluded. Fifty-four patients were treated with rHEPO (250 U/kg subcutaneously, 3 times a week) for 6 weeks. A ferrous sulfate supplement was also administered orally (4-6 mg/kg/day) with a multivitamin complex.
There were no differences between groups in gestational age, birth weight, ferritin levels, hematocrit and hemoglobin on admission, amount of blood sampled and days with ventilatory support. The number of transfusions per patient were 1.46 ± 1.38 in control group versus 0.69 ± 1.19 in rH-EPO-treated infants (p < 0.002). Sixty-three percent of infants in the treated group did not require blood transfusions compared with only 29.7% in the nontreated group (p < 0.001). The lowest mean hemoglobin was 8.72 ± 2.62 gr/dl in the control group versus 9.70 ± 2.08 gr/dl in the rH-EPO group.
Prophylactic treatment with rH-EPO was effective in reducing the number of transfusions, mainly in stable newborn infants with a birth weight greater than 1000 grams.