Search Results - "Zioudi, Abir"

Expanding the genetic spectrum of mitochondrial diseases in Tunisia: novel variants revealed by whole-exome sequencing by Gouiza, Ismail, Hechmi, Meriem, Zioudi, Abir, Dallali, Hamza, Kheriji, Nadia, Charif, Majida, Le Mao, Morgane, Galai, Said, Kraoua, Lilia, Ben Youssef-Turki, Ilhem, Kraoua, Ichraf, Lenaers, Guy, Kefi, Rym

“…Inherited mitochondrial diseases are the most common group of metabolic disorders caused by a defect in oxidative phosphorylation. They are characterized by a…”
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Acute Cerebellitis in Children: A Tunisian Case Series by Saad, Yasmine, Ben Rhouma, Hanene, Jamoussi, Maha, Ben Younes, Thouraya, Klaa, Hedia, Miladi, Zouhour, Zioudi, Abir, Turki, Ilhem, Kraoua, Ichraf

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Subacute sclerosing panencephalitis: Clinical and paraclinical study of Tunisian pediatric cases by Mammou, Syrine Ben, Younes, Thouraya Ben, Miladi, Zouhour, Jemai, Khaoula, Zioudi, Abir, Rouissi, Aida, Klaa, Hedia, Kraoua, Ichraf, Benrhouma, Hanene, Turki, Ilhem Ben Youssef

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Pediatric MOGAD: Tunisian case series by Mammou, Syrine Ben, Miladi, Zouhour, Younes, Thouraya Ben, Jamoussi, Maha, Zioudi, Abir, Rouissi, Aida, Klaa, Hedia, Kraoua, Ichraf, Benrhouma, Hanene, Turki, Ilhem Ben Youssef

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Disease Progression in Tunisian Pediatric Multiple Sclerosis by Gharsallah, Farah, Benrhouma, Hanene, Benyounes, Thouraya, Miladi, Zouhour, Zioudi, Abir, Kraoua, Ichraf, Benyoussef-Turki, Ilhem

“…Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune and neurodegenerative disease of the central nervous system (CNS). Pediatric onset multiple sclerosis (POMS) is…”
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Pediatric Onset Multiple Sclerosis: Evaluation of Disease Activity in a Tunisian Cohort by Gharsallah, Farah, Benrhouma, Hanene, Benyounes, Thouraya, Miladi, Zouhour, Zioudi, Abir, Kraoua, Ichraf, Benyoussef-Turki, Ilhem

“…Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune and neurodegenerative disease of the central nervous system (CNS). Pediatric-onset multiple sclerosis (POMS) is…”
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MOG-Associated Disease: Clinical and Paraclinical Study of a Tunisian Pediatric Series by Miladi, Zouhour, Benyounes, Thouraya, Zioudi, Abir, Klaa, Hedia, Kraoua, Ichraf, Turki, Ilhem Benyoussef

“…Myelin oligodendrocyte glycoprotein encephalomyelitis-associated disease (MOGAD) is a primitive, acquired and immune mediated demyelinating syndrome of the…”
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Encéphalopathie épileptique et/ou développementale avec activation des pointe-ondes dans le sommeil (EE/DEE-SWAS) : étude descriptive d’une série pédiatrique by Karray, Cyrine, Zioudi, Abir, Younes, Thouraya Ben, Klaa, Hedia, Kraoua, Ichraf, Benrhouma, Hanene, Youssef-Turki, Ilhem Ben

“…L’encéphalopathie épileptique et/ou développementale avec activation de pointe-ondes (PO) dans le sommeil (EE/DEE-SWAS) est un syndrome épileptique caractérisé…”
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Étude pronostique des polyradiculoneuropathies aiguës dans une série pédiatrique by Maha, Jamoussi, Zioudi, Abir, Ben Younes, Thouraya, Klaa, Hedia, Ichraf, Kraoua, Benrhouma, Hanene, Ben Youssef Turki, Ilhem

“…Les polyradiculoneuropathies aiguës (PRNa) de l’enfant se distinguent par une variabilité phénotypique avec une fréquence des formes particulières. Le…”
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Retard statural dans la dystrophie musculaire de Duchenne by Kooli, Yosr, Ben Younes, Thouraya, Klaa, Hedia, Miladi, Zouhour, Abir, Zioudi, Kraoua, Ichraf, Ben Rhouma, Hanen, Ben Youssef Turki, Ilhem

“…Le retard statural (RS) a été décrit dans le cadre de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Son mécanisme physiopathologique reste mal élucidé. Évaluer…”
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Particularités de l’HTIC idiopathique de l’enfant by Gharsallah, Farah, Ben Younes, Thouraya, Zioudi, Abir, Klaa, Hedia, Ichraf, Kraoua, Benrhouma, Hanene, Ben Youssef Turki, Ilhem

“…L’hypertension intracrânienne idiopathique (HTIC) est rare chez l’enfant. Son incidence est estimée à 0,6 à 0,7 par 100 000 enfants. Sa présentation clinique…”
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Les maladies mitochondriales : étude descriptive d’une cohorte pédiatrique by Zioudi, Abir, Kraoua, Ichraf, Ben Younes, Thouraya, Klaa, Hedia, Benrhouma, Hanene, Ben Youssef-Turki, Ilhem

“…Les maladies mitochondriales (MM) sont des maladies métaboliques sévères et souvent sous-diagnostiquées. Il existe peu d’études descriptives de larges séries…”
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Acidurie L2 hydroxy glutarique : étude clinique, paraclinique et évolutive d’une série pédiatrique by Kalfat, Aicha, Zioudi, Abir, Ichraf, Kraoua, Ben Younes, Thouraya, Klaa, Hedia, Miladi, Zouhour, Benrhouma, Hanene, Ben Youssef-Turki, Ilhem

“…L’acidurie L-2-hydroxyglutarique (L2HGA) est une maladie neurométabolique rare due à des mutations du gène L2HGDH. Il est important de reconnaître cette…”
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Dystrophie musculaire congénitale : étude clinique et paraclinique d’une série pédiatrique tunisienne by Kalfat, Aicha, Ben Younes, Thouraya, Benrhouma, Hanene, Klaa, Hedia, Zioudi, Abir, Miladi, Zouhour, Ichraf, Kraoua, Ben Youssef-Turki, Ilhem

“…Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) représentent un groupe de maladies héréditaires responsables d’une hypotonie congénitale avec signes…”
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Thromboses veineuses cérébrales : étude d’une série pédiatrique by Sallem, Nadia, Younes, Thouraya Ben, Benrhouma, Hanene, Zioudi, Abir, Klaa, Hedia, Miladi, Zouhour, Ichraf, Kraoua, Ben Youssef Turki, Ilhem

“…La thrombose veineuse cérébrale (TVC) est une pathologie rare chez les enfants avec un risque considérable de morbidité et de mortalité en l’absence de…”
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Présentations mimant une encéphalomyélite aiguë disséminée chez l’enfant : étude d’une cohorte hospitalière by Ben Hafsa, Meriem, Ben Younes, Thouraya, Zioudi, Abir, Ichraf, Kraoua, Nagi, Sonia, Benrhouma, Hanene, Ben Youssef Turki, Ilhem

“…L’encéphalomyélite aiguë disséminée (EMAD) est une maladie inflammatoire démyélinisante du système nerveux central qui touche les enfants et les jeunes…”
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Atteinte neuromusculaire dans les maladies mitochondriales : étude descriptive d’une série pédiatrique by Zioudi, Abir, Ichraf, Kraoua, Ben Younes, Thouraya, Klaa, Hedia, Miladi, Zouhour, Benrhouma, Hanene, Ben Youssef-Turki, Ilhem

“…L’atteinte neuromusculaire (ANM) représente une manifestation fréquente des maladies mitochondriales (MM) notamment chez l’adulte. Peu d’études ont décrit les…”
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Angiopathie de Moya-Moya chez l’enfant : étude clinique et radiologique by Ben Hafsa, Meriem, Zioudi, Abir, Ben Younes, Thouraya, Ichraf, Kraoua, Nagi, Sonia, Benrhouma, Hanene, Ben Youssef Turki, Ilhem

“…L’angiopathie de Moya-Moya (AMM) est une angiopathie intracrânienne chronique caractérisée par l’occlusion progressive de la terminaison des artères carotides…”
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Myélites aiguës de l’enfant : aspects cliniques, paracliniques, étiologiques, thérapeutiques et évolutifs by Hafsa, Meriem Ben, Younes, Thouraya Ben, Zioudi, Abir, Ichraf, Kraoua, Nagi, Sonia, Benrhouma, Hanene, Turki, Ilhem Ben Youssef

“…Les myélites aiguës (MA) représentent une atteinte aiguë de la moelle épinière responsable de symptômes moteurs, sensitifs et génitosphinctériens. Ses causes…”
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Épilepsie dans les maladies mitochondriales : étude descriptive d’une série pédiatrique by Zioudi, Abir, Ichraf, Kraoua, Klaa, Hedia, Ben Younes, Thouraya, Miladi, Zouhour, Benrhouma, Hanene, Ben Youssef-Turki, Ilhem

“…L’épilepsie constitue une manifestation fréquente au cours des maladies mitochondriales (MM). Il existe peu d’études décrivant les particularités de…”
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