Search Results - "Zaldivar Vaillant, Tatiana"

Comparison of the clinical and genetic features of amyotrophic lateral sclerosis across Cuban, Uruguayan and Irish clinic-based populations by Ryan, Marie, Zaldívar Vaillant, Tatiana, McLaughlin, Russell L, Doherty, Mark A, Rooney, James, Heverin, Mark, Gutierrez, Joel, Lara-Fernández, Gloria Esther, Pita Rodríguez, Mariana, Hackembruch, Jochen, Perna, Abayubá, Vazquez, Maria Cristina, Musio, Marco, Ketzoian, Carlos N, Logroscino, Giancarlo, Hardiman, Orla

“…ObjectivesThis study compares the clinical characteristics of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) within three clinic-based populations from…”
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Carga en cuidadores informales primarios de personas adultas con enfermedades neurológicas crónicas by Fernández Vega, Dany, Lorenzo Ruiz, Alexis, Zaldivar Vaillant, Tatiana

“…RESUMEN Introducción: Aunque el envejecimiento de las poblaciones humanas es un fenómeno universal, en Cuba los cambios demográficos son significativos. El…”
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Sandhoff disease in the elderly: a case study by García Morales, Leidy, Mustelier Bécquer, Reinaldo Gaspar, Pérez Joglar, Laura, Zaldívar Vaillant, Tatiana

“…Sandhoff disease is an infrequent, genetically caused disorder with a recessive autosomal inheritance pattern. It belongs to the gangliosidosis GM2 group and…”
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Cuidadores Informales Primarios de personas adultas con enfermedades neurológicas crónicas: Aproximaciones desde el Bienestar Psicológico by Lorenzo Ruiz, Alexis, Zaldívar Vaillant, Tatiana, Fernández Vega, Dany

“…Se presenta un estudio sobre los cuidadores informales primarios de personas adultas con enfermedades neurológicas crónicas realizado en el Instituto de…”
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Association of status redox with demographic, clinical and imaging parameters in patients with Huntington's disease by Peña-Sánchez, Marisol, Riverón-Forment, Gretel, Zaldívar-Vaillant, Tatiana, Soto-Lavastida, Alexis, Borrero-Sánchez, Judith, Lara-Fernández, Gloria, Esteban-Hernández, Enrique M., Hernández-Díaz, Zenaida, González-Quevedo, Alina, Fernández-Almirall, Isabel, Pérez-López, Claudia, Castillo-Casañas, Yaisa, Martínez-Bonne, Olivia, Cabrera-Rivero, Amelia, Valdés-Ramos, Leyenis, Guerra-Badía, Rosa, Fernández-Carriera, Rebeca, Menéndez-Sainz, María Caridad, González-García, Sergio

“…Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant, progressive neurodegenerative disorder, caused by an expanded trinucleotide CAG sequence of the huntingtin…”
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A comparison of the clinical and genetic features of Amyotrophic Lateral Sclerosis across Latin American and European populations (P4.6-002) by Hardiman, Orla, Ryan, Marie, McLaughlin, Russell, Doherty, Mark A., Vaillant, Tatiana Zaldivar, hackembruch, Joachen, Perna, Abayuba, Vazquez, Maria Cristina, Logroscino, Giancarlo, Ketzoian, Carlos, Gutierrez, Joel, Lara-Ferandez, Gloria

“…Abstract only…”
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Molecular Diagnosis of Duchenne/Becker muscular dystrophy in a family with no pathological antecedents of the disease by Ivonne Martín Hernández, Alejandro Ariosa Olea, Mariesky Zayas Guillot, Tatiana Zaldívar Vaillant, Celia Rosa Soto Pérez-Stable

“…Foundation: Duchenne and  Becker muscular dystrophies are progressive neuromuscular diseases with a pattern of recessive inherited link to chromosome X and…”
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LAENALS: epidemiological and clinical features of amyotrophic lateral sclerosis in Latin America by Vélez-GóMEZ, Beatriz, Perna, Abayuba, Vazquez, Cristina, Ketzoian, Carlos, Lillo, Patricia, Godoy-Reyes, Gladys, Sáez, David, Zaldivar Vaillant, Tatiana, Gutiérrez Gil, Joel Víctor, Lara-Fernández, Gloria Esther, Povedano, Mónica, Heverin, Mark, McFarlane, Robert, Logroscino, Giancarlo, Hardiman, Orla

“…The Latin American Epidemiologic study of ALS (LAENALS) aims to gather data on ALS epidemiology, phenotype, and risk factors in Cuba, Chile, and Uruguay, to…”
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Prenatal Diagnosis of the Duchenne Muscular Dystrophy. A Family Presentation by Humberto Perera Navarro, Tatiana Zaldivar-Vaillant, Carlos Viñas-Portilla, Ariel Medina Concepción, Rosa Guerra Badía, Mariesky Zayas Guillot

“…The Duchenne muscular dystrophy is one of the most frequent hereditary myopathies that exist. It is characterized by degeneration of the muscle skeletal fibers…”
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Frecuencia de algunas enfermedades genéticas en Neuropediatría by Zaldívar Vaillant, Tatiana, Garófalo Gómez, Nicolás, Vargas Díaz, José, Rojas Massipe, Edelsia, Novoa López, Lucía Margarita, Bermúdez Linares, Vivian, Martín Hernández, Ivonne, Viñas Portilla, Carlos Ignacio

“…Introducción: las enfermedades neurológicas en Pediatría son diversas y obedecen a un gran número de causas: infecciosas, genéticas, metabólicas y…”
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Síndrome opercular o síndrome perisilviano by Vargas Díaz, José, Garófalo Gómez, Nicolás, Nova López, Lucía Margarita, Bermúdez Linares, Vivian, Rojas Masippe, Edelsia, Zaldívar Vaillant, Tatiana

“…El interés de los autores es llamar la atención sobre el síndrome opercular, y estimular con ello su identificación en la práctica neuropediátrica. Se realizó…”
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Atrofia muscular espinal en el niño by Garófalo Gómez, Nicolás, Zaldívar Vaillant, Tatiana, Vargas Díaz, José, Rojas Massipe, Edelsia, Novoa López, Lucía

“…INTRODUCCIÓN. Las atrofias musculares espinales en la infancia (AME) son trastornos genéticos autosómicos recesivos, caracterizados por degeneración de las…”
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Molecular Diagnosis of Duchenne/Becker muscular dystrophy in a family with no pathological antecedents of the disease by Ivonne Martín Hernández, Alejandro Ariosa Olea, Mariesky Zayas Guillot, Tatiana Zaldívar Vaillant, Celia Rosa Soto Pérez-Stable

“…Foundation: Duchenne and  Becker muscular dystrophies are progressive neuromuscular diseases with a pattern of recessive inherited link to chromosome X and…”
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Prenatal Diagnosis of the Duchenne Muscular Dystrophy. A Family Presentation by Humberto Perera Navarro, Tatiana Zaldivar-Vaillant, Carlos Viñas-Portilla, Ariel Medina Concepción, Rosa Guerra Badía, Mariesky Zayas Guillot

“…The Duchenne muscular dystrophy is one of the most frequent hereditary myopathies that exist. It is characterized by degeneration of the muscle skeletal fibers…”
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Características psicosociales en la Distrofia Miotónica de Steinert by Alejandro José Solernou Ferrer, Alexis Lorenzo Ruiz, Tatiana Zaldívar Vaillant, Carlos Erick Oyola Valdizán

“…La psicología en el siglo XXI tiene la misión de acercarse cada vez más al bienestar psicológico de las personas, tarea que está presente en la búsqueda de…”
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Diagnóstico molecular de distrofia muscular de Duchenne/Becker en una familia sin antecedentes patológicos de la enfermedad by Martín Hernández, Ivonne, Ariosa Olea, Alejandro, Zayas Guillot, Mariesky, Zaldívar Vaillant, Tatiana, Soto Pérez-Stable, Celia

“…Fundamento: Las distrofias musculares de Duchenne y de Becker son enfermedades neuromusculares progresivas, con un patrón de herencia recesivo ligado al…”
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Atrofia muscular espinal infantil: Introducción del diagnóstico molecular en Cuba by Acevedo López, Ana María, Zaldívar Vaillant, Tatiana, Moreno, Felipe, Hernández-Chico, Concepción

“…La atrofia muscular espinal (AME) es un trastorno neurodegenerativo hereditario causado por la afectación selectiva de las motoneuronas del asta anterior de la…”
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Severos trastornos neurológicos y malformaciones en una niña con monosomía del cromosoma 21 by Méndez-Rosado, Luis Alberto, Noche González, Gisela, Zaldívar Vaillant, Tatiana, Maceiras Rosales, Luanda, Bravo Álvarez, Yomisleydy

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Mortalidad Infantil por causa genética by Zaldívar Vaillant, Tatiana, Varona Sardiñas, Joel De, Rivero Baxter, Nilsa, Rexach Toledo, Adriana

“…Realizamos un estudio prospectivo, descriptivo y transversal de la mortalidad infantil en un período de 4 años, en los municipios de salud Plaza de la…”
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Sandhoff disease in the elderly: a case study by García Morales, Leidy, Mustelier Bécquer, Reinaldo Gaspar, Pérez Joglar, Laura, Zaldívar Vaillant, Tatiana

“…Sandhoff disease is an infrequent, genetically caused disorder with a recessive autosomal inheritance pattern. It belongs to the gangliosidosis GM2 group and…”
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