Search Results - "Viallard, J.F"

Graft infection after a Bentall procedure: A case series and systematic review of the literature by Machelart, I, Greib, C, Wirth, G, Camou, F, Issa, N, Viallard, J.F, Pellegrin, J.L, Lazaro, E

“…Abstract Introduction The Bentall procedure is a cardiac surgery involving graft replacement of the aortic valve, aortic root and ascending aorta. Graft…”
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NK cell compartment in the peripheral blood and spleen in adult patients with primary immune thrombocytopenia by Ebbo, M, Audonnet, S, Grados, A, Benarous, L, Mahevas, M, Godeau, B, Viallard, J.F, Piperoglou, C, Cognet, C, Farnarier, C, Harlé, J.R, Schleinitz, N, Vély, F

“…Abstract Immune thrombocytopenic purpura (ITP) is a disease characterized by antibody-mediated platelet destruction. The T- and B-cell subsets have been…”
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Characteristics, outcome, and response to therapy of multirefractory chronic immune thrombocytopenia by Mahévas, Matthieu, Gerfaud-Valentin, Mathieu, Moulis, Guillaume, Terriou, Louis, Audia, Sylvain, Guenin, Sophie, Le Guenno, Guillaume, Salles, Gilles, Lambotte, Olivier, Limal, Nicolas, Viallard, Jean-François, Cheze, Stephane, Tomowiak, Cecile, Royer, Bruno, Neel, Antoine, Debouverie, Odile, Hot, Arnaud, Durieu, Isabelle, Perlat, Antoinette, Cliquennois, Manuel, Deteix, Clémence, Michel, Marc, Godeau, Bertrand

“…Refractory immune thrombocytopenia (ITP) was previously defined as lack of a minimum response to splenectomy and the requirement for long-term treatment to…”
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Differential association of calreticulin type 1 and type 2 mutations with myelofibrosis and essential thrombocytemia: relevance for disease evolution by Cabagnols, X, Defour, J P, Ugo, V, Ianotto, J C, Mossuz, P, Mondet, J, Girodon, F, Alexandre, J H, Mansier, O, Viallard, J F, Lippert, E, Murati, A, Mozziconacci, M J, Saussoy, P, Vekemans, M C, Knoops, L, Pasquier, F, Ribrag, V, Solary, E, Plo, I, Constantinescu, S N, Casadevall, N, Vainchenker, W, Marzac, C, Bluteau, O

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Cyclophosphamide vs rituximab for eradicating inhibitors in acquired hemophilia A: A randomized trial in 108 patients by Lévesque, H., Viallard, J.F., Houivet, E., Bonnotte, B., Voisin, S., Le Cam-Duchez, V., Maillot, F., Lambert, M., Liozon, E., Hervier, B., Fain, O., Guillet, B., Schmidt, J., Luca, L.E., Ebbo, M., Ferreira-Maldent, N., Babuty, A., Sailler, L., Duffau, P., Barbay, V., Audia, S., Benichou, J., Graveleau, J., Benhamou, Y.

“…Acquired hemophilia A (AHA) is a rare autoimmune disorder due to autoantibodies against Factor VIII, with a high mortality risk. Treatments aim to control…”
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Les déficits immunitaires communs variables (DICV) : partie 2. Mise à jour clinique et thérapeutique by Viallard, J.F., Lebail, B., Begueret, H., Fieschi, C.

“…Les déficits immunitaires communs variables (DICV) sont les déficits immunitaires en anticorps symptomatiques les plus fréquents chez l’adulte avec une…”
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Apport diagnostique de la scintigraphie aux plaquettes marquées dans les thrombopénies associées aux syndromes myélodysplasiques by Durand, P., Pottier, V., Mesguich, C., Debordeaux, F., Lazaro, E., Viallard, J.F., Riviere, E.

“…Les thrombopénies sont fréquentes dans les syndromes myélodysplasiques (SMD), et leur traitement varie selon leur mécanisme. Elles peuvent être dues à un…”
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L’étude des sous-populations lymphocytaires sanguines chez les patients adultes traités par rituximab pour une thrombopénie auto-immune pourrait prédire la réponse à six mois : proposition du score des 3 facteurs « S3F by Riviere, E., Thiebaut, R., Lazaro, E., Guy, A., James, C., Mansier, O., Blanco, P., Viallard, J.F.

“…La thrombopénie auto-immune, ou PTI, est définie par un taux de plaquettes bas exposant les patients à des événements hémorragiques pouvant menacer leur…”
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Érythroblastopénies auto-immunes associées aux tumeurs thymiques, données actualisées de la cohorte nationale française d’érythroblastopénies (EPIC-F) by Hemmer, M., Rivoisy, C., Malphettes, M., Lambotte, O., Terriou, L., Viallard, J.F., Lioger, B., Michel, M., Lobbes, H.

“…L’érythroblastopénie auto-immune (EB) est une anémie réticulocytopénique : il s’agit de la plus fréquente des cytopénies auto-immunes associées aux tumeurs…”
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Efficacy and safety of propranolol for epistaxis in hereditary haemorrhagic telangiectasia: retrospective, then prospective study, in a total of 21 patients by Contis, A., Gensous, N., Viallard, J.F., Goizet, C., Léauté‐Labrèze, C., Duffau, P.

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Efficiency of immunoglobulin G replacement therapy in common variable immunodeficiency: correlations with clinical phenotype and polymorphism of the neonatal Fc receptor by Gouilleux‐Gruart, V., Chapel, H., Chevret, S., Lucas, M., Malphettes, M., Fieschi, C., Patel, S., Boutboul, D., Marson, M.‐N., Gérard, L., Lee, M., Watier, H., Oksenhendler, E., Galicier, L., Fermand, J.P., Viallard, J.F., Jaccard, A., Hoarau, C., Lebranchu, Y., Bérezné, A., Mouthon, L., Karmochkine, M., Georgin‐Lavialle, S., Schleinitz, N., Durieu, I., Nove‐Josserand, R., Chanet, V., Le‐Moing, V., Just, N., Salanoubat, C., Jaussaud, R., Suarez, F., Hermine, O., Solal‐Celigny, P., Hachulla, E., Sanhes, L., Gardembas, M., Pellier, I., Tisserant, P., Pavic, M., Bonnotte, B., Haroche, J., Amoura, Z., Alric, L., Thiercelin, M.F., Tetu, L., Adoue, D., Bordigoni, P., Perpoint, T., Sève, P., Rohrlich, P., Pasquali, J.L., Soulas, P., Couderc, L.J., Catherinot, E., Giraud, P., Baruchel, A., Deleveau, I., Chaix, F., Donadieu, J., Tron, F., Larroche, C., Blanc, AP, Masseau, A., Hamidou, M., Kanny, G., Morisset, M., Millot, F., Fain, O., Borie, R., Perlat, A., Martinez, V., Bienvenu, B., Debré, P., Mouillot, G., Théodorou, I., Rabian, C., Carmagnat, M., Vince, N., Bono, C.

“…Summary Treatment of common variable immunodeficiency disorders (CVID) is based on replacement therapy using intravenous (i.v.) or subcutaneous (s.c.)…”
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Étude MYCOLD : anémies hémolytiques auto-immunes à anticorps froids secondaire à une infection par Mycoplasma pneumoniae by Chevalier, K., Holub, M., Louis, T., Valentin, S., Kahn, J.E., Coeffier, M., Hamrouni, S., Viallard, J.F., Leautez, S., Arnould, B., Palich, R., Crickx, E., Michel, M.

“…En France, on constate en 2023 une augmentation nette du nombre d’infections à Mycoplasma pneumoniae (MP) [1,2]. MP est responsable d’infections des voies…”
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Évaluation de l’efficacité du traitement préexposition par l’Hydroxychloroquine sur le risque de l’infection par le Sars-cov.2 et de l’efficacité de la vaccination anti-COVID au cours du lupus et/ou du Gougerot Sjögren : essai multicentrique Prepcov by Alric, L., Stéphanie, F., Berard, E., Lebray, P., Viallard, J.F., Chauveau, D., Sailler, L., Michaud, M., Pugnet, G., Migueres, M., Cacoub, P.

“…Des malades atteints de Lupus (LED) et/ou avec Gougerot Sjögren (SGJ) sont traités par Hydroxychloroquine (HQ) avec parfois une association avec un…”
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Diagnostics différentiels de la maladie de Castleman by Viallard, J.F., Roriz, M., Parrens, M., Bonnotte, B.

“…L’interniste est parfois confronté aux difficultés diagnostiques de la forme idiopathique de la maladie de Castleman (iMCD). Comme cette revue le rapporte à…”
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Exclusion of Patients with a Severe T-Cell Defect Improves the Definition of Common Variable Immunodeficiency by Bertinchamp, Rémi, MD, Gérard, Laurence, MD, Boutboul, David, MD, Malphettes, Marion, MD, Fieschi, Claire, MD, PhD, Oksenhendler, Eric, MD

“…Background In 2014, the European Society for Immune Deficiencies (ESID) revised the common variable immunodeficiency (CVID) diagnosis criteria by incorporating…”
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Implication de la voie JAK/STAT dans les syndromes hyperéosinophiliques myéloïdes non liés à un gène de fusion by Groh, M., Kahn, J.E., Durel, C.A., Gerfaud-Valentin, M., Michon, A., Martis, N., Néel, A., Terriou, L., Viallard, J.F., Duployez, N., Lefèvre, G.

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Pause estivale des immunoglobulines : analyse prospective en vraie vie by Hemar, V., Greib, C., Machelart, I., Riviere, E., Viallard, J.F., Lazaro, E.

“…Les immunoglobulines intraveineuses (IgIV) sont utilisées pour diminuer l’incidence et la gravité des infections, chez les patients atteints de déficit…”
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Réaction inflammatoire après vaccination anti-pneumococcique chez patiente avec Syndrome de Muckle-Wells by Shima, D., Keo, V., Prot-Leurent, C., Viallard, J.F., Lazaro, E.

“…Le syndrome de Muckle-Wells est un des syndromes périodiques associés aux cryopyrines (CAPS), caractérisé par une fièvre récurrente et des poussées…”
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La dose de corticothérapie est-elle associée à l’évolution de la concentration lymphocytaire T CD4+ au cours du traitement des maladies auto-immunes ? Cohorte INFIM, 2016–2021 by Martin-Lecamp, G., Saunier, A., Vandenhende, M.A., Duffau, P., Richez, C., Delbrel, X., Rubin, S., Ly, K.H., Sailler, L., Viallard, J.F., Thiebaut, R., Bonnet, F.

“…La concentration lymphocytaire T CD4+ contribue à l’évaluation du risque infectieux des patients atteints d’une maladie auto-immune. L’administration de…”
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Efficacité et sécurité du traitement par agonistes du récepteur de la thrombopoïetine dans le purpura thrombopénique immunologique associé à des marqueurs lupiques et la présence d’antiphospholipides : étude multicentrique rétrospective sur 54 patients by Marques, C., Moulis, G., Rousotte, M., Lobbes, H., Bonnotte, B., Viallard, J.F., Costedoat-Chalumeau, N., Deroux, A., Martis, N., Gobert, D., Graveleau, J., Puyade, M., Gilardin, L., Mahevas, M., Michel, M., Sève, P., Godeau, B.

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