Search Results - "Vanjak, A."
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Clinical characteristics and follow-up of 60 patients with recent diagnosis of giant cell arteritis, NEWTON study
Published in La revue de medecine interne (01-06-2024)“…The management of giant cell arteritis (GCA) has evolved with the arrival of tocilizumab (TCZ) and the use of PET/CT. Our objective is to describe the…”
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Place of internal medicine specialists in inpatient unprogrammed care of adult patients in France: A survey of in training and senior internal medicine specialists
Published in La revue de medecine interne (01-09-2022)“…INTRODUCTIONFrench internal medicine specialists are trained in clinical immunology and rare diseases as well as frequent ones. The latest activity is rarely…”
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Fever associated with lips and eyelid edema in a 16 year-old woman
Published in La revue de medecine interne (01-01-2019)Get full text
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Hypothermia, a serious adverse effect of piribedil: The first human case report
Published in Movement disorders (01-06-2017)Get full text
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Déterminants de la prescription des traitements de fonds au cours de la sarcoïdose : analyse d’une cohorte monocentrique de 242 patients
Published in La revue de medecine interne (01-06-2024)“…La sarcoïdose est une maladie inflammatoire systémique dont la présentation clinique est très hétérogène en termes d’organe atteint et de sévérité…”
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Influence des déterminants épidémiologiques non modifiables sur le phénotype de la sarcoïdose : analyse en clusters à partir d’une cohorte monocentrique de 242 patients
Published in La revue de medecine interne (01-06-2024)“…La sarcoïdose est une granulomatose systémique pouvant affecter une grande variété d’organes. Son évolution reste très hétérogène, parfois favorable…”
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Caractérisation d’un modèle murin d’ostéopathie striée avec sclérose crânienne : analyses cellulaires et morphométriques du phénotype osseux
Published in Revue du rhumatisme (Ed. française : 1993) (01-12-2022)“…L’ostéopathie striée avec sclérose crânienne (OSSC) est une maladie ostéocondensante rare due à une mutation du gène WTX, situé sur le chromosome X, se…”
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Évolution des troubles densitométriques et de la microarchitecture osseuse chez des adultes atteints d’hypophosphatémie liée à l’X
Published in Revue du rhumatisme (Ed. française : 1993) (01-12-2022)“…L’hypophosphatémie liée à l’X (XLH) est la forme la plus fréquente de rachitisme héréditaire, causée par une perte rénale de phosphate dépendante du FGF23,…”
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Myélopathie sur carence en cuivre : un diagnostic différentiel de la sclérose combinée de la moelle
Published in La revue de medecine interne (01-12-2023)Get full text
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Place des internistes dans la prise en charge hospitalière de la médecine adulte non programmée : enquête auprès des internistes en formation et en exercice
Published in La revue de medecine interne (01-09-2022)“…L’interniste français est formé aux maladies rares, à l’immunologie clinique, et à la prise en charge des situations aiguës fréquentes de médecine hospitalière…”
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Une rechute tardive de maladie de Kikuchi-Fujimoto révélatrice d’un lupus cutané
Published in La revue de medecine interne (01-12-2023)Get full text
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Vascularite cérébrale post-infectieuse corticodépendante traitée par cyclophosphamide : à propos d’un cas
Published in La revue de medecine interne (01-06-2022)“…Les vascularites du système nerveux central regroupent un ensemble d’affections caractérisées par l’inflammation de la paroi des vaisseaux cérébraux [1]. Le…”
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Récepteur soluble de l’interleukine 2 au cours de la sarcoïdose : vers un nouveau biomarqueur d’activité et de suivi ?
Published in La revue de medecine interne (01-06-2022)“…La sarcoïdose est une maladie systémique granulomateuse d’étiologie inconnue, dont la présentation clinique et l’évolution peuvent être hétérogènes. Il…”
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Prévalence des autoanticorps anti-IFNs de type I dans une cohorte prospective de patients ambulatoires dans un Service de médecine interne à Paris
Published in La revue de medecine interne (01-06-2023)“…Les autoanticorps (auto-Ac) neutralisant les interférons (IFNs) de type I (IFN-a2, IFN-w, IFN-β) peuvent être la cause de maladies virales graves telles que…”
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Caractéristiques et profils évolutifs des patients avec un diagnostic récent d’artérite à cellules géantes, étude NEWTON
Published in La revue de medecine interne (01-06-2024)“…•Les 2/3 des rechutes surviennent alors que les glucocorticoïdes ne sont pas encore sevrés.•42 % des patients rechutent et les rechutes surviennent…”
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Caractéristiques de la prise en charge des patients avec une artérite à cellules géantes diagnostiquée récemment, étude NEWTON
Published in La revue de medecine interne (01-06-2024)“…La prise en charge de l’artérite à cellules géantes (ACG) a évolué avec l’arrivée du tocilizumab (TCZ) pour limiter les rechutes et participer à l’épargne…”
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Traitement par tocilizumab en vie réelle au cours de l’artérite à cellules géantes, étude Toci-NEWTON
Published in La revue de medecine interne (01-06-2024)“…La pierre angulaire du traitement de l’artérite à cellules géantes (ACG) repose sur une corticothérapie prolongée autour de 18 mois. Cependant les rechutes…”
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La couturière était pressée
Published in La revue de medecine interne (01-01-2019)Get full text
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Caractéristiques et profils évolutifs des patients avec un diagnostic récent d’artérite à cellules géantes, étude NEWTON
Published in La revue de medecine interne (01-06-2023)“…L’artérite à cellules géantes (ACG) est la vascularite la plus fréquente chez l’adulte après 50 ans. Les corticoïdes sont la pierre angulaire indispensable à…”
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