Search Results - "VIGNOT, E"

Fibrous dysplasia of occipital bone revealed by acute intracranial hypertension by Jaulent, P., Vignot, E., Chapurlat, R.

“…Fibrous dysplasia of bone is a stem cell bone disease due to a somatic GNAS mutation which can affect craniofacial bones. Although craniofacial fibrous…”
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Post-fracture care: do we need to educate patients rather than doctors? The PREVOST randomized controlled trial by Merle, B., Chapurlat, R., Vignot, E., Thomas, T., Haesebaert, J., Schott, A.-M.

“…Summary We conducted a multicenter, randomized controlled trial to evaluate the impact of a population-based patient-centered post-fracture care program with a…”
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Treatment of postmenopausal women with osteoporosis or low bone density with raloxifene by MEUNIER, P. J, VIGNOT, E, GARNERO, P, CONFAVREUX, E, PARIS, E, LIU-LEAGE, S, SARKAR, S, LIU, T, WONG, M, DRAPER, M. W

“…Raloxifene, a selective estrogen receptor modulator (SERM), has been shown to improved bone mineral density (BMD) and serum lipid profiles in healthy…”
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Therapeutic strategy in Paget's disease of bone by Meunier, P J, Vignot, E

“…Paget's disease of bone is a localized progressive disease, characterized by increased bone remodeling, bone hypertrophy, and abnormal bone structure, leading…”
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Reassuring Data on the Cardiovascular Risk in Adults With X-linked Hypophosphatemia Receiving Conventional Therapy by Bouzemane, Alexandre, Vignot, Emmanuelle, Derain Dubourg, Laurence, De Mul, Aurélie, Molin, Arnaud, Chapurlat, Roland, Fontanges, Elisabeth, Delsart, Daphne, Akbari, Alireza, Huang, Shih Han Susan, McIntyre, Christopher W, Bacchetta, Justine, Lemoine, Sandrine

“…Abstract Context X-linked hypophosphatemia (XLH) is a rare genetic disorder that results in increased plasma levels of fibroblast growth factor 23 (FGF23)…”
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X-linked hypophosphatemia: The value of feedback focus groups to assess patient and caregiver needs by Wagner, Estelle, Bertholet-Thomas, Aurélia, Romier, Mélanie, Loin, Laure, Lemoine, Sandrine, Vignot, Emmanuelle, Flammier, Sacha, Garnier, Charlotte, De-Mul, Aurélie, Feutrier, Corinne, Juillard, Sandrine, Thivichon-Prince, Béatrice, Lienhart, Guillemette, Bacchetta, Justine

“…X-linked hypophosphatemia (XLH) is a rare, multi-systemic, invalidating disease requiring a multi-disciplinary approach. No specific action in XLH, neither for…”
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DF-Life : évaluation exhaustive de la qualité de vie dans le syndrome dysplasie fibreuse/McCune-Albright : une étude combinant une approche quantitative et qualitative by Jousse, J., Merle, B., Feurer, E., Vignot, E., Chapurlat, R.

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Relation entre la littératie en santé et l’adhésion médicamenteuse : revue systématique de la littérature 2015-2020 by Hyvert, S., Yailian, A.L., Haesebaert, J., Vignot, E., Chapurlat, R., Janoly-Dumenil, A.

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L’association entre le diabète de type 2 et la microarchitecture osseuse évaluée par HR-pQCT chez les hommes et les femmes : une étude cas-témoin by Benzema, F., Merle, B., Sornay-Rendu, E., Mercier, A., Vignot, E., Szulc, P., Lespessailles, E., Chapurlat, R.

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Association entre littératie en santé, adhésion médicamenteuse et connaissances des patients atteints de rhumatismes inflammatoires chroniques : résultats principaux de l’étude LINK by Yailian, A.L., Hyvert, S., Vignot, E., Subtil, F., Paillet, C., Chapurlat, R., De Freminville, H., Janoly-Dumenil, A.

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Entretiens ciblés en rhumatologie : intérêt et faisabilité d’une transmission hôpital-ville by Faure, L., Vignot, E., Fontana, A., Deborah, G., Chapurlat, R., Paillet, C., Janoly-Dumenil, A., Yailian, A.L.

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Détection et prédiction du syndrome d’activation macrophagique dans la maladie de Still : étude rétrospective de 20 cas by Javaux, C., El-Jamal, T., Neau, P.A., Fournier, N., Gerfaud-Valentin, M., Pérard, L., Fouillet-Desjonqueres, M., Le Scanff, J., Vignot, E., Durupt, S., Hot, A., Belot, A., Durieu, I., Henri, T., Sève, P., Jamilloux, Y.

“…La maladie de Still (MDS) est une maladie auto-inflammatoire rare d’étiologie inconnue. Bien que son pronostic soit globalement favorable, certaines…”
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Évaluation de la régulation épigénétique de la sévérité de l’ostéogenèse imparfaite par les microARNs circulants : étude MiROI phase 2 et 3 by Mercier, A., Millet, M., Croset, M., Merle, B., Borel, O., Sornay-Rendu, E., Szulc, P., Gensburger, D., Vignot, E., Fontanges, E., Chapurlat, R.

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Médecins généralistes (MG) dans l’accompagnement des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) : freins et leviers selon leur point de vue by Yailian, A.L., Janoly-Dumenil, A., Vignot, E., Estublier, C., Fontana, A., Gensburger, D., Fontanges, E., Pivot, C., Chapurlat, R., de Feminville, H.

“…Un défaut d’adhésion médicamenteuse des patients atteints de PR est constaté dans la littérature. Dans d’autres pathologies chroniques, la collaboration…”
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Évaluation de la régulation épigénétique de la sévérité de l’ostéogénèse imparfaite par les micro-ARNs circulants : étude MiROI by Mercier, A., Millet, M., Croset, M., Merle, B., Borel, O., Bagouet, F., Sornay-Rendu, E., Szulc, P., Gensburger, D., Vignot, E., Fontanges, E., Chapurlat, R.

“…L’ostéogénèse imparfaite (OI) est une maladie osseuse rare à l’origine de fractures et de déformations osseuses. Dans 85 % des cas, elle est due à une mutation…”
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Accompagnement du patient atteint de polyarthrite rhumatoïde (PR) en médecine générale : enquête de pratiques by Yailian, A.L., Rozaire, O., Estublier, C., Fontana, A., Vignot, E., Gensburger, D., Fontanges, E., Pivot, C., Chapurlat, R., De Feminville, H., Janoly-Dumenil, A.

“…Les dernières recommandations de la SFR ont souligné le rôle important du médecin généraliste (MG) dans la détection de la PR en coordination avec le…”
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Perspectives dans la maladie de Gorham–Stout by Estublier, Charline, Chavassieux, Pascale, Vignot, Emmanuelle, Guggenbuhl, Pascal, Confavreux, Cyrille B.

“…•Maladie osseuse exceptionnelle.•Prolifération de cellules vasculaires lymphatiques sous l’influence de facteurs de croissance.•Ostéolyse massive non…”
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Decreased β‐Isomerization of the C‐Terminal Telopeptide of Type I Collagen α1 Chain in Paget's Disease of Bone by Garnero, Patrick, Fledelius, Christian, Gineyts, Evelyne, Serre, Claire‐Marie, Vignot, Emanuelle, Delmas, Pierre D.

“…In Paget's disease of bone, the normal lamellar bone is replaced by a woven structure with an irregular arrangement of collagen fibers. In this study, we…”
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Decreased beta-isomerization of the C-terminal telopeptide of type I collagen alpha 1 chain in Paget's disease of bone by Garnero, P, Fledelius, C, Gineyts, E, Serre, C M, Vignot, E, Delmas, P D

“…In Paget's disease of bone, the normal lamellar bone is replaced by a woven structure with an irregular arrangement of collagen fibers. In this study, we…”
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Apport des soins pharmaceutiques pour améliorer la prise en charge médicamenteuse des patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique by Bonnet, M., Estublier, C., Laloi, L., Vignot, E., Confavreux, C., Fontana, A., Benhamou, J., Gensburger, D., Fontanges, E., Beaumel, A., Massy, E., Legrand, M., Raby, A.L., Bienvenu, F.H., Grapinet, J., Jaulent, P., Debastiani, C., Chapurlat, R., Pivot, C., Janoly-Dumenil, A.

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