Search Results - "Travieso Téllez, Anitery"

La heterogeneidad genética en la epilepsia: presentación de familias by Licourt Otero, Deysi, Cala Hernández, Odilkys, Travieso Téllez, Anitery, Orraca Castillo, Miladys

“…El conocimiento actual sugiere que la epilepsia es clínica y genéticamente heterogénea. Los factores heredados parecen sugerir una susceptibilidad genética,…”
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La Genética Comunitaria como demostración de la pertinencia social de la Universidad by Menéndez Garcia, Reinaldo, Orraca Castillo, Miladys, Licourt Otero, Deysi, Travieso Téllez, Anitery

“…Introducción: los progresos en el campo de la Genética, acceder al interior de la célula y manipular los genes, han permitido explicar procesos hasta hoy…”
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Contribution of the genome and the environment in the development of acute leukemia in childhood by Anitery Travieso Téllez, Mirta Caridad Campo Díaz

“…Introduction: in addition to being the most common cancer in childhood, leukemia was the leading cause of death due to neoplasms in Cuban children during the…”
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Caracterización clínico genética del síndrome Prader Willi by Travieso Tellez, Anitery, Menéndez García, Reinaldo, Licourt Otero, Deysi

“…Introducción: el síndrome Prader Willi es un desorden genético causado por la pérdida de genes contenidos en la región 15q11-q13 del cromosoma paterno…”
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Anillo del cromosoma 13 en una lactante con microcefalia by Licourt Otero, Deysi, Travieso Téllez, Anitery, Mitjans Torres, María del Carmen, Miñoso Pérez, Sahily, Toledo Toledo, Zonia

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Anillo del cromosoma 13 en una lactante con microcefalia by Deysi Licourt Otero, Anitery Travieso Téllez, María del Carmen Mitjans Torres, Sahily Miñoso Pérez, Zonia Toledo Toledo

“…El cromosoma 13 en anillo es una aberración cromosómica estructural, que se caracteriza por la ruptura de las regiones terminales de ambos brazos y la fusión…”
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Estrategia de evaluación genética en el Síndrome West A strategy of genetic assessment in West’s syndrome by Deysi Licourt Otero, Anitery Travieso Téllez

“…Introducción: La epilepsia ocupa el segundo lugar entre las enfermedades neurológicas de la infancia y produce afectaciones en las esferas afectiva, cognitiva…”
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Estrategia de evaluación genética en el Síndrome West by Licourt Otero, Deysi, Travieso Téllez, Anitery

“…Introducción: La epilepsia ocupa el segundo lugar entre las enfermedades neurológicas de la infancia y produce afectaciones en las esferas afectiva, cognitiva…”
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Evaluación de la Alfafetoproteína sérica como predictor del bajo peso al nacer y la prematuridad by Amanda Alonso Valle, José Bencomo Correa, Orlando Arencibia Cruz, Anitery Travieso Téllez

“…Introducción: la Alfafetoproteína humana es una glicoproteína del plasma fetal, cuya concentración en suero materno se considera indicador indirecto del…”
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Evaluación de la Alfafetoproteína sérica como predictor del bajo peso al nacer y la prematuridad by Amanda Alonso Valle, José Bencomo Correa, Orlando Arencibia Cruz, Anitery Travieso Téllez

“…Introducción: la Alfafetoproteína humana es una glicoproteína del plasma fetal, cuya concentración en suero materno se considera indicador indirecto del…”
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Caracterización clínica de pacientes con neurofibromatosis segmentaria by Orraca Castillo, Miladys, Travieso Téllez, Anitery

“…La neurofibromatosis tipo 1 es la enfermedad monogénica más frecuente en la especie humana. En su clasificación se describe la variante segmentaria como forma…”
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Caracterización clínica de pacientes con neurofibromatosis segmentaria Clinical characterization of patients with segmental neurofibromatosis by Miladys Orraca Castillo, Anitery Travieso Téllez

“…La neurofibromatosis tipo 1 es la enfermedad monogénica más frecuente en la especie humana. En su clasificación se describe la variante segmentaria como forma…”
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Evaluación de la Alfafetoproteína sérica como predictor del bajo peso al nacer y la prematuridad by Arencibia Cruz, Orlando, Alonso Valle, Amanda, Travieso Téllez, Anitery, Bencomo Correa, José C

“…ntroduction: human alpha fetoprotein is a glycoprotein of the fetal plasma which concentration in maternal blood serum is considered and indirect indicator of…”
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Estudio clínico-genético de pacientes cubanos con síndrome de West Clinical and genetic studies in Cuban patients suffering from West syndrome by Anitery Travieso Téllez, Araceli Lantigua Cruz, Ramiro García García

“…El síndrome de West constituye una encefalopatía epiléptica asociada a una amplia diversidad de factores causales, cuyas bases genéticas hasta el momento no se…”
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Estudio clínico-genético de pacientes cubanos con síndrome de West by Travieso Téllez, Anitery, Lantigua Cruz, Araceli, García García, Ramiro

“…El síndrome de West constituye una encefalopatía epiléptica asociada a una amplia diversidad de factores causales, cuyas bases genéticas hasta el momento no se…”
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Aspectos moleculares y asesoramiento genético de los síndromes de sobrecrecimiento by Menéndez García, Reinaldo, Travieso Téllez, Anitery, Orraca Castillo, Miladys, Licourt Otero, Deysi

“…El crecimiento y desarrollo constituyen dos conjuntos de elementos de gran utilidad para determinar el estado de salud de los pacientes en edad pediátrica…”
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Aspectos moleculares y asesoramiento genético de los síndromes de sobrecrecimiento Molecular aspects and genetic counseling of overgrowth syndromes by Reinaldo Menéndez García, Anitery Travieso Téllez, Miladys Orraca Castillo, Deysi Licourt Otero

“…El crecimiento y desarrollo constituyen dos conjuntos de elementos de gran utilidad para determinar el estado de salud de los pacientes en edad pediátrica…”
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Diagnóstico molecular indirecto en estudio de familias con hemofilia en Pinar del Río by Carreño-Garrido, Ana Ivis, Travieso-Tellez, Anitery, Valdés-Sojo, César

“…RESUMEN Introducción: la hemofilia es una enfermedad hereditaria que se transmite con un patrón recesivo ligado al cromosoma X. Su expresión clínica está dada…”
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Contribución del genoma y el ambiente en el desarrollo de la leucemia aguda infantil by Travieso Tellez, Anitery, Campo Díaz, Mirta Caridad

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Secuencia Poland: presentación de casos con recurrencia familiar Poland sequence: case reports of familial recurrence by Anitery Travieso Tellez

“…Introducción: la Secuencia Poland es un conjunto raro de defectos congénitos caracterizado por la agenesia total o parcial del músculo pectoral mayor con…”
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