Eficacia y seguridad de la eritropoyetina en la anemia de la prematuridad

Introducción: la eritropoyetina alfa recombinante forma parte del tratamiento de la anemia de la prematuridad. En Cuba su uso ha sido limitado y controvertido en cuanto a esquema y dosis empleada. Métodos: ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, no aleatorizado, de eficacia y seguridad de eritrop...

Full description

Saved in:

Bibliographic Details
Published in:	Revista cubana de pediatria Vol. 85; no. 2; pp. 202 - 212
Main Authors:	Sijó Yero, Anett, Saurez Martínez, Giselle, Velázquez Noda, Danys, Méndez Alarcón, Leonel, Alfonso Dávila, Antonio, Vargas Batista, Alicia, Robaina García, Maytee, Piedra Sierra, Patricia, Lorenzo Rodríguez, Alina, Campos González, Ana, Mendoza Hernández, Ivis
Format:	Journal Article
Language:	Portuguese Spanish
Published:	Editorial Ciencias Médicas 01-06-2013
Subjects:	PEDIATRICS anemia of prematurity transfusión de glóbulos rojos eritropoyetina humana recombinante anemia en la prematuridad human recombinant erythropoietin transfusión neonatal red blood cell transfusion neonatal transfusion
Online Access:	Get full text
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!

Description
Summary:	Introducción: la eritropoyetina alfa recombinante forma parte del tratamiento de la anemia de la prematuridad. En Cuba su uso ha sido limitado y controvertido en cuanto a esquema y dosis empleada. Métodos: ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, no aleatorizado, de eficacia y seguridad de eritropoyetina en la disminución de transfusiones en el recién nacido pretérmino de muy bajo peso. Se incluyeron 72 neonatos con edad gestacional menor de 34 semanas posmenstruales, y peso al nacer menor o igual a 1 500 g, con más de 7 días posnatales e ingesta de 50 mL/kg/día. Resultados: todos recibieron eritropoyetina 300 U/kg, subcutánea, 3 veces/semana, hasta las 40 semanas de edad gestacional y suplemento de hierro y vitaminas. La eritropoyetina fue muy segura, solo se notificó con relación posible una retinopatía de la prematuridad, ligera y recuperada. Conclusiones: se transfundieron 7 pacientes (9,7 %) en el curso del estudio. El uso tardío de eritropoyetina en el pretérmino de muy bajo peso confirma su eficacia y seguridad.
ISSN:	1561-3119