Search Results - "Scheps, K."

Identification of driver and subclonal mutations in ASXL1 and IDH1/IDH2 genes in an Argentine series of patients with myelofibrosis by Scheps, K., Meyer, C., Bestach, Y., Enrico, A., Bengió, R., Rodríguez‐Zubieta, M., Rivas, M., De Brasi, C., Larripa, I.

Get full text

PCR CUANTITATIVA EN TIEMPO REAL PARA LA CUANTIFICACIÓN DE COPIAS DE HBB by Scheps, K G, Pepe, C, Targovnik, H M

“…Los síndromes β-talasémicos siguen siendo un desafío para los profesionales de la salud. Pese a que las variantes causales más frecuentes son puntuales,…”
Get full text

CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE β-TALASEMIA EN ARGENTINA by Targovnik, HM, Scheps, KG

“…En nuestro país la β-talasemia (tal) es la hemoglobinopatía más frecuente. Las formas clínicamente relevantes se deben al desbalance de cadenas de tipo…”
Get full text