Search Results - "Sarmiento, María Paula"

Caracterización de los hallazgos histopatológicos de tumores hipofisiarios y de la región selar en dos centros en Bucaramanga, Santander, entre 1992 y 2018 by Juan Guillermo Sarmiento, María ´Paula Sarmiento, Laura Catalina Aguirre, Ludwing Joel Valero, Diana Katherine Saiz, Karoll Dayanna Aparicio, Jorge Luis Sanabria, Silvia Nathalia Gutiérrez, María Emma García, Isabel Cristina Bolívar

“…Introducción: La hipófisis y la región selar pueden afectarse por una amplia variedad de lesiones de diferente etiopatogenia. En Colombia existen pocos datos…”
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Diabetes mellitus and COVID-19: A bidirectional relationship? by Susana Gómez, Nicolás Pineda-Trujillo, María del Pilar Pereira-Gomez, María Paula Sarmiento-Ramón

“…The COVID-19 pandemic has generated a public health emergency around the world. The risk, severity, and mortality of the disease has been associated to chronic…”
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Hipertiroidismo en niños y adolescentes: experiencia en un hospital universitario en Colombia by García, Judith Sofía, Sarmiento, María Paula, Bello, Jesús David, Zuluaga, Nora Alejandra, Forero, Adriana Carolina, Niño, Laura Fernanda

“…Introducción. El hipertiroidismo es una condición heterogénea caracterizada por la producción excesiva de hormonas tiroideas. Su aparición en la edad…”
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Diabetes mellitus y COVID-19, ¿una relación bidireccional? by Gómez, Susana, Pineda, Nicolás, Sarmiento-Ramón, María Paula, Pereira, María del Pilar

“…La pandemia por COVID-19 ha generado una emergencia de salud pública en todo el mundo. El riesgo, la gravedad y la mortalidad de la enfermedad se han asociado…”
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A Novel Pathogenic variant in NR0B1 gene associated with Congenital Adrenal Hypoplasia by García-Medina, Judith S, Sarmiento-Ramón, María Paula, Lopera-Cañaveral, María V, Zuluaga-Espinosa, Nora A, ero-Torres, Adriana C, Toro-Ramos, Martín, Pineda-Trujillo, Nicolás

“…X-linked adrenal hypoplasia congenita is a rare cause of primary adrenal insufficiency. Mutations in the NR0B1 gene cause a loss of function in the DAX1…”
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Nueva variante del gen STAG3 causante de insuficiencia ovárica prematura by Gómez-Rojas, Susana, Aristizábal-Duque, Jorge Enrique, Muñoz-Fernández, Luisa Fernanda, Sarmiento-Ramón, María Paula, del Pilar Pereira-Gómez, María

“…Objetivos: describir un caso de falla ovárica secundaria a una variante patogénica homocigota en el gen STAG3 no reportada previamente. Materiales y métodos:…”
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Nueva Variante Patogénica en el Gen NR0B1 Asociada a Hipoplasia Adrenal Congénita by Garcia Medina, Judith S., Sarmiento-Ramón, Maria Paula, Lopera-Cañaveral, Maria V., Zuluaga-Espinosa, Nora A., Forero-Torres, Adriana C., Toro-Ramon, Martin, Pineda-Trujillo, Nicolás

“…La hipoplasia adrenal congénita (HAC) ligada a X es una causa infrecuente de insuficiencia adrenal primaria (IAP). Las mutaciones en el gen NR0B1 provocan una…”
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Conocimientos y prácticas sobre la prevención y el control de la influenza AH1N1 en una comunidad de Floridablanca, Santander by Sarmiento, María Paula, Suárez, Oliverio, Sanabria, Jesús Antonio, Pérez, Cristhian Eduardo, Cadena, Laura Del Pilar, Niño, María Eugenia

“…Introducción. La influenza AH1N1 generó una pandemia durante el año 2009, para la cual los gobiernos de todo el mundo desarrollaron medidas de mitigación y…”
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Complicaciones endocrinológicas del síndrome de Down en pediatría: revisión de la literatura by Sarmiento, María Paula, Gómez, Susana

“…El síndrome de Down constituye la cromosopatía más frecuente a nivel mundial y afecta 6,03 a 7,86 de cada 10.000 nacidos vivos en Colombia. Los pacientes…”
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Hipertiroidismo en niños y adolescentes: experiencia en un hospital universitario en Colombia by García, Judith Sofía, Sarmiento, María Paula, Bello, Jesús David, Zuluaga, Nora Alejandra, Forero, Adriana Carolina, Niño-Serna, Laura Fernanda

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New STAG3 gene variant as a cause of premature ovarian insufficiency by Gómez-Rojas, Susana, Aristizábal-Duque, Jorge Enrique, Muñoz-Fernández, Luisa Fernanda, Sarmiento-Ramón, María Paula, Pereira-Gómez, María Del Pilar

“…Objectives: To describe a case of ovarian failure secondary to a homozygous pathogenic variant in the STAG3 gene not previously reported. Materials and…”
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Nueva variante del gen STAG3 causante de insuficiencia ovárica prematura by Gómez-Rojas, Susana, Aristizábal-Duque, Jorge Enrique, Muñoz-Fernández, Luisa Fernanda, Sarmiento-Ramón, María Paula, Pereira-Gómez, María del Pilar

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Knowledge and practices about the prevention and the control of the influenza A H1N1 in the community of Floridablanca, Santander by Sarmiento, María Paula, Suárez, Oliverio, Sanabria, Jesús Antonio, Pérez, Cristhian Eduardo, Cadena, Laura del Pilar, Niño, María Eugenia

“…The influenza A H1N1 generated a pandemic during 2009; governments around the world developed mitigation and control strategies to contain its spread. In…”
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Nueva Variante Patogénica en el Gen NR0B1 Asociada a Hipoplasia Adrenal Congénita by García-Medina, Judith S., Sarmiento-Ramón, María Paula, Lopera-Cañaveral, María V., Zuluaga-Espinosa, Nora A., Forero-Torres, Adriana C., Toro-Ramos, Martín, Pineda-Trujillo, Nicolás

“…Resumen: La hipoplasia adrenal congénita (HAC) ligada a X es una causa infrecuente de insuficiencia adre nal primaria (IAP). Las mutaciones en el gen NR0B1…”
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