Neurotoxoplasmose em paciente imunocompetente: relato de caso

Resumo A toxoplasmose é uma doença causada pelo protozoário Toxoplasma gondii e é a principal causa de lesão com efeito de massa no sistema nervoso central (SNC) em pacientes imunodeprimidos, causando sintomas neurológicos significativos. Em pacientes imunocompetentes, a evolução clínica da toxoplas...

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Published in:	Arquivos brasileiros de neurocirurgia Vol. 34; no. 3; pp. 225 - 228
Main Authors:	Oliveira, Gustavo Henrique Reis de, Carvalho, Tiago Silva e, Pereira, Christian Luis, Vieira, Emerson Dantas, Ruback, Michelli Tabaldi, Marques, Fabricio Nery, Barros, Raul Starling de, Kill, Cleverson Martins, Silva, Giorgia Janaína Simon Pires da
Format:	Journal Article
Language:	German Portuguese
Published:	Rio de Janeiro, Brazil Thieme Publicações Ltda 01-09-2015
Subjects:	Case Report \| Relato de Caso diagnosis imunocompetência diagnóstico neurotoxoplasmosis neurotoxoplasmose immunocompetence
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Summary:	Resumo A toxoplasmose é uma doença causada pelo protozoário Toxoplasma gondii e é a principal causa de lesão com efeito de massa no sistema nervoso central (SNC) em pacientes imunodeprimidos, causando sintomas neurológicos significativos. Em pacientes imunocompetentes, a evolução clínica da toxoplasmose é habitualmente benigna e a infecção é, na maioria das vezes, assintomática. O diagnóstico da neurotoxoplasmose é presuntivo, baseado nos achados de tomografia computadorizada (TC) ou de ressonância magnética (RM), e em casos inconclusivos, pode-se utilizar a biópsia cerebral estereotáxica. O paciente relatado apresentava lesões sugestivas de neurotoxoplasmose na RM de encéfalo, porém era imunocompetente, e a sorologia para neurotoxoplasmose era negativa para o IgM. Foi submetido então a biópsia estereotáxica como extensão de propedêutica. O presente trabalho visa, a partir do relato de um caso raro, discutir sobre as formas de diagnóstico e tratamento de uma infecção em paciente previamente sadio, cuja evolução foi benigna devido ao diagnóstico e tratamento precoces.
ISSN:	0103-5355 2359-5922
DOI:	10.1055/s-0035-1560030