Search Results - "Rouanes, N."

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    Erythema nodosum due to cat-scratch-disease: An association and important therapeutic implications by Rouanes, N, Barbotin, L, Crevoisier, L, Hirschinger, D, Rolland, L

    Published in La revue de medecine interne (01-05-2022)
    “…Cat-scratch disease is a zoonosis caused by Bartonella henselae and transmitted mostly through a break in the skin. This infectious disease is commonly…”
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    Journal Article
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    A case of gonococcal arthritis: Diagnostic difficulties and usefulness of synovial fluid PCR by Rouanes, N, Sanchez, R, Cazanave, C

    Published in La revue de medecine interne (01-01-2018)
    “…The incidence of Neisseria gonorrhoeae septic arthritis remains low in the general population. Its clinical and microbiological diagnostic remains difficult…”
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    Journal Article
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    Érythème noueux compliquant une maladie des griffes du chat : une association et des implications thérapeutiques à connaître by Rouanes, N., Barbotin, L., Crevoisier, L., Hirschinger, D., Rolland, L.

    Published in La revue de medecine interne (01-05-2022)
    “…La maladie des griffes du chat est une zoonose due à Bartonella henselae transmise le plus souvent par effraction cutanée et dont la manifestation la plus…”
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    Journal Article
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    Monoarthrite septique à gonocoque : difficultés diagnostiques et intérêt de la PCR dans le liquide articulaire by Rouanes, N., Sanchez, R., Cazanave, C.

    Published in La revue de medecine interne (01-01-2018)
    “…Les arthrites septiques à Neisseria gonorrhoeae sont peu fréquentes. Si leur prise en charge thérapeutique est bien définie, leur diagnostic clinique et…”
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    Journal Article
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    Traitement continu par anti-interleukine–1 dans le déficit en mévalonate kinase : étude rétrospective multicentrique française de 13 patients by Deshayes, S., Georgin-Lavialle, S., Hot, A., Durel, C.A., Hachulla, E., Rouanes, N., Audia, S., Le Gallou, T., Urbanski, G., Bienvenu, B., Aouba, A., Grateau, G.

    Published in La revue de medecine interne (01-12-2017)
    “…Le déficit en mévalonate kinase (MKD) est une maladie auto inflammatoire génétique rare de transmission autosomique récessive associée à des mutations du gène…”
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    Journal Article
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