Search Results - "Ribault, V"

Longitudinal left ventricular strain impairment in type 1 diabetes children and adolescents: A 2D speckle strain imaging study by Labombarda, F, Leport, M, Morello, R, Ribault, V, Kauffman, D, Brouard, J, Pellissier, A, Maragnes, P, Manrique, A, Milliez, P, Saloux, E

“…Abstract Aim Type 1 diabetes (T1D) involves complex metabolic disturbances in cardiomyocytes leading to morphological and functional abnormalities of the…”
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Alterations of left ventricular myocardial strain in obese children by Labombarda, Fabien, Zangl, Eva, Dugue, Audrey Emmanuelle, Bougle, Dominique, Pellissier, Arnaud, Ribault, Virginie, Maragnes, Pascale, Milliez, Paul, Saloux, Eric

“…Obesity may have implications in the myocardial structural change, which may contribute to mechanical consequences. Using 2D speckle echocardiography, we…”
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Decreased left ventricular longitudinal myocardial deformation in type 1 diabetic children: An early sign of diabetic cardiomyopathy? by Labombarda, F, Leport, M, Ribault, V, Hodzic, Amir, Dupont-Chauvet, P, Maragnes, P, Milliez, P, Saloux, E

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L’insulinothérapie fonctionnelle en pédiatrie : État des lieux à travers les séjours d’éducation de l’AJD by Bodet, A, Choleau, C, Coutant, R, Ribault, V, Sonnet, E

“…Introduction Le traitement du diabète de type 1 (DT1) repose sur l’administration sous-cutanée d’insuline et sur des repas à contenu fixes en glucides…”
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L’insulinothérapie fonctionnelle en pédiatrie : état des lieux en France à travers les séjours d’éducation de l’Aide aux jeunes diabétiques by Bodet, A, Ribault, V, Sonnet, E, Coutant, R

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Macrolides, Pseudomonas aeruginosa and cystic fibrosis by Guillot, M, Amiour, M, El Hachem, C, Harchaoui, S, Ribault, V, Paris, C

“…Long-term low dose azithromycin treatment in cystic fibrosis patients with chronic Pseudomonas aeruginosa infection is safe and reduces the decline in lung…”
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A furoncular ankle cellulitis in a teenager with a difference: Dermatobia hominis by Flandrois, M, El Hachem, C, Amiour, M, Ribault, V, Harchaoui, S, Mellah, D, Roth, F X, Dolezon, M L, Al Khoury, M, Vaillant, J M, Paris, C, Guillot, M

“…We report a case of botfly myiasis presenting as an ankle cellulitis in a teenager returning from Guyana. Main clinical features and therapeutic approaches are…”
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Hurler syndrome. Early diagnosis and successful enzyme replacement therapy: a new therapeutic approach. Case report by Dupont, C, El Hachem, C, Harchaoui, S, Ribault, V, Amiour, M, Guillot, M, Maire, I, Froissart, R, Guffon-Fouilhoux, N

“…Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is a lysosomal storage disorder due to alpha-L-iduronidase deficiency. Its severe prognosis has been significantly…”
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PMD23 - EASYPOD™ CONNECT OBSERVATIONAL STUDY (ECOS) – FRENCH CASE HISTORIES AND GROWTH OUTCOMES by Nicolino, M., Coutant, R., Tauber, M., Ribault, V., Lopez, Y., Besserve, A., van Hille, B.

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X chromosome gene dosage as a determinant of congenital malformations and of age-related comorbidity risk in patients with Turner syndrome, from childhood to early adulthood by Fiot, Elodie, Zénaty, Delphine, Boizeau, Priscilla, Haignere, Jérémie, Dos Santos, Sophie, Léger, Juliane

“…Objective Turner Syndrome is associated with several phenotypic conditions associated with a higher risk of subsequent comorbidity. We aimed to evaluate the…”
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Mucopolysaccharidose de type I : intérêt d’un diagnostic et d’une enzymothérapie substitutive précoces. À propos d’un cas by Dupont, C., Hachem, C. El, Harchaoui, S., Ribault, V., Amiour, M., Guillot, M., Maire, I., Froissart, R., Guffon-Fouilhoux, N.

“…La mucopolysaccharidose de type I (MPS I) est une maladie de surcharge lysosomiale due à un déficit en α-L-iduronidase, dont le pronostic a été amélioré par…”
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Un passager clandestin à ne pas méconnaître : Dermatobia hominis, à propos d’un cas by Flandrois, M., El Hachem, C., Amiour, M., Ribault, V., Harchaoui, S., Mellah, D., Roth, F.X., Dolezon, M.L., Al Khoury, M., Vaillant, J.M., Paris, C., Guillot, M.

“…Dermatobia hominis est une mouche américaine responsable en pathologie humaine d’une zoonose inhabituelle. Les présentations cliniques principales ainsi que…”
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Macrolides, Pseudomonas aeruginosa et mucoviscidose : concepts actuels by GUILLOT, M, AMIOUR, M, EL HACHEM, C, HARCHAOUI, S, RIBAULT, V, PARIS, C

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Un nouveau variant d’épissage intronique profond de CYP11B1 est le plus fréquent chez les patients caucasiens atteints de déficits en 11β-hydroxylase : données fonctionnelles, cliniques et hormonales dans 36 familles by Janot, C., Mallet, D., Brac-De-La-Perrière, A., Bertherat, J., Brioude, F., Cartault, A., Daval-Cote, M., Espiard, S., Houang, M., Lefebvre, H., Martinerie, L., Mayer, A., Mazoyer, H., Pienkowski, C., Ribault, V., Morel, Y., Plotton, I., Roucher-Boulez, F.

“…Le déficit en 11β-hydroxylase (11OHD) est due à des mutations du gène CYP11B1. L’augmentation pathognomonique de 11-desoxycortisol plasmatique confirme le…”
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Une peau tricolore dans un syndrome méconnu : cutis tricolor et syndrome de Westerhof by Chopinaud, M., Barreau, M., Decamp, M., Gérard, M., Ribault, V., Verneuil, L., Dompmartin, A.

“…Le cutis tricolor (CT) est défini par la présence de macules congénitales hypochromiques et hyperpigmentées sur un fond de couleur de peau intermédiaire. Nous…”
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Syndrome MIRAGE : données cliniques et biologiques chez 8 patients mutés pour le gène SAMD9 by Roucher-Boulez, F., Mallet-Motak, D., Kariyawasam, D., Pinto, G., Gerard, M., Ribault, V., Chalouhi, C., Thevenon, J., Brauner, R., Bretones, P., Jouk, P.S., Tardy-Guidollet, V., Signor, C. Ben, Morel, Y.

“…Le syndrome myelodysplasia, infection, restriction of growth, adrenal hypoplasia, genital phenotypes and enteropathy (MIRAGE) est dû à des mutations de novo du…”
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