Search Results - "Osdoit, S"

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  1. 1

    Skin cancers in patients of skin phototype V or VI with xeroderma pigmentosum type C (XP-C): A retrospective study by Ventéjou, S., Bagny, K., Waldmeyer, J., Cartault, F., Machet, L., Osdoit, S.

    “…Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare genetic disease comprising 7 subgroups, A to G, all of which are associated with early onset of several forms of skin…”
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    Journal Article
  2. 2

    Cutaneous ulcers revealing diphtheria: A re-emerging disease imported from Indian Ocean countries? by Alberto, C., Osdoit, S., Villani, A.-P., Bellec, L., Belmonte, O., Schrenzel, J., Bagny, K., Badell, E., Brisse, S., Toubiana, J.

    “…Diphtheria due to Corynebacteriumdiphtheriae (C. diphtheriae) has become rare in developed countries. In France only 10 cases of toxigenic diphtheria have been…”
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    Journal Article
  3. 3
  4. 4

    Epidemiology of systemic lupus erythematosus in Reunion Island, Indian Ocean: A case-series in adult patients from a University Hospital by Gaüzère, L, Gerber, A, Renou, F, Ferrandiz, D, Bagny, K, Osdoit, S, Yvin, J L, Raffray, L

    Published in La revue de medecine interne (01-04-2019)
    “…The study aimed at assessing the epidemiology and clinical features of systemic lupus erythematosus (SLE) in Reunion Island, South West of Indian Ocean. A…”
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    Journal Article
  5. 5

    Functional impairment and radiologic fasciitis under erlotinib therapy by Osdoit, S, Wierzbicka, E, Guillet, G

    “…Targeted molecules are recent and valuable weapons in the management of certain cancers. Among them, erlotinib is an inhibitor of epidermal growth factor…”
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    Journal Article
  6. 6
  7. 7

    Incapacité motrice et fasciite radiologique sous erlotinib by Osdoit, S., Wierzbicka, E., Guillet, G.

    “…L’erlotinib (Tarceva®), membre de la famille des inhibiteurs de l’epidermal growth factor receptor (EGFR), est utilisé dans les néoplasies pancréatiques et…”
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    Journal Article
  8. 8
  9. 9

    Des carcinomes multiples chez un patient albinos by Osdoit, S., Ratoanina, J.L., Bagny, K.

    “…L’albinisme oculocutané est une génodermatose rare. Une photoprotection stricte est nécessaire pour limiter le développement de carcinomes cutanés. Nous…”
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    Journal Article
  10. 10

    Prise en charge des chéloïdes auriculaires par pressothérapie dans le service de MPR du CHU de St Denis (La Réunion) de 2005 à 2015 by Mace, J.E., Campech, M., Osdoit, S.

    “…La prise en charge des chéloïdes, notamment des oreilles, est longue et complexe. De nombreux traitements sont disponibles mais aucun ne fait l’objet de…”
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    Journal Article
  11. 11

    Lymphomes anaplasiques à grandes cellules CD30+ : des entités à différencier by Barroil, M., Bagny, K., Osdoit, S.

    “…Le lymphome anaplasique à grande cellules (ALCL), forme rare de lymphome à lymphocytes T, peut se présenter sous plusieurs formes cliniques qui conservent des…”
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    Journal Article
  12. 12

    Le scléro-lupus, une série de 5 cas d’une entité rare by Vermersch, C., Osdoit, S., Renou, F., Bagny, K.

    “…Le scléro-lupus est un syndrome de chevauchement peu décrit dans la littérature. Étude rétrospective de 2014 à 2019 incluant les patients suivis dans le…”
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    Journal Article
  13. 13

    Sémiologie du lupus discoïde sur peau noire by Baudry, A., Bagny, K., Osdoit, S.

    “…Le lupus discoïde (LD) est une forme de lupus érythémateux cutané chronique. Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques, histologiques et…”
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    Journal Article
  14. 14

    Chéilite lupique isolée : à propos de 4 cas by Hoelt, P., Bagny, K., Osdoit, S.

    “…Selon les séries, les ulcérations buccales sont présentes chez 40 % des patients atteints de lupus érythémateux systémique (LES) et chez 10 % des patients de…”
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    Journal Article
  15. 15

    Fibrin clot retraction by human platelets correlates with alpha(IIb)beta(3) integrin-dependent protein tyrosine dephosphorylation by Osdoit, S, Rosa, J P

    Published in The Journal of biological chemistry (02-03-2001)
    “…We have analyzed tyrosine phosphorylation associated with retraction of the fibrin clot by washed platelets in purified fibrinogen. Retraction was dependent on…”
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    Journal Article
  16. 16

    Caractéristiques du lupus érythémateux systémique à La Réunion : étude rétrospective en population adulte au CHU de Saint-Denis by Gaüzère, L., Gerber, A., Renou, F., Ferrandiz, D., Bagny, K., Osdoit, S., Yvin, J.L., Raffray, L.

    Published in La revue de medecine interne (01-04-2019)
    “…L’objectif de ce travail était de déterminer les caractéristiques épidémiologiques et cliniques du lupus systémique à l’île de La Réunion. Une étude…”
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    Journal Article
  17. 17

    Épidémiologie du Lupus Érythémateux Cutané dans la population multi-ethnique de la Réunion : une étude rétrospective multicentrique by Maillet, M., Bagny, K., Sultant-Bichat, N., Renou, F., Gerber, A., Klisnick, J., Gauzere, L., Randrianjohany, A., Roussin, C., Osdoit, S., Bertolotti, A., Raffray, L.

    Published in La revue de medecine interne (01-06-2021)
    “…Le lupus érythémateux cutané (LEC) est une maladie auto-immune dont l’incidence est rapportée entre 1,04 et 7,2 pour 100 000 habitants par an. Peu de données…”
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    Journal Article
  18. 18

    Étude de la prévalence des cancers cutanés dans une cohorte rétrospective de patients atteints de xeroderma pigmentosum (XP) phototype V et VI by Ventéjou, S., Bagny, K., Waldmeyer, J., Cartault, F., Machet, L., Osdoit, S.

    “…Le xeroderma pigmentosum (XP) est une maladie génétique rare, comportant 7 sous-groupes (de A à G), tous associés à l’apparition précoce de nombreux cancers…”
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    Journal Article
  19. 19

    Un cas français de plasmocytose cutanée by Alberto, C., Osdoit, S., Yvin, J.-L., Bagny, K.

    “…La plasmocytose cutanée et systémique est une maladie rare, avec une centaine de cas rapportés dans la littérature, principalement chez les Japonais. Elle se…”
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    Journal Article
  20. 20

    Leucodermie en gouttes familiale et maladie de Darier by Bagny, K., Osdoit, S., Yvin, J.-L.

    “…La maladie de Darier est une génodermatose rare, de présentation polymorphe. Des hypopigmentations en gouttes ont été décrites comme signe clinique possible de…”
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    Journal Article